α-半乳糖苷酶A缺乏病
...统疾病,包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血,淋巴组织增生,肝脾肿大,骨无菌性坏死,肌病及低丙种球蛋白血症等。法布里病肾脏受累多出现在20岁后,主要表现为...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病GBZ 226—2010 职业性铊中毒诊断标准
...端痛觉、触觉障碍达肘、膝以上,伴跟腱反射消失;或深感觉明显障碍伴感觉性共济失调;b)四肢受累肌肉肌力减退至4级;c)脑神经损害;d)发生轻度心、肺、肝、肾、脑损害之一者。5.1.3重度:在中度中毒基础上,同时应具...
中华人民共和国国家职业卫生标准;职业病诊断与处理;毒理学;急性中毒糙米
...asativa,spp.),是指除了外壳之外都保留的全谷粒。即含有皮层、糊粉层和胚芽的米。由于口感较粗,质地紧密,煮起来也比较费时;但是糙米的营养价值比精白米高。与全麦相比,糙米的蛋白质含量虽然不多,但是蛋白质质量较...
食疗;食材猫爪子
...,残存者外侧为1列类方形表皮细胞,常破碎或压扁;外皮层细胞1列,方形;皮层薄壁细胞类圆形,壁棕色,近外皮层处有纤维和纤维状石细胞群,形成断续的环带;内皮层明显,细胞切向延长,母细胞分成3-4个子细胞,凯氏带...
中医学;中药学;中药材腓骨肌萎缩症
...eronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经病(...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病弥漫性全身血管角质瘤糖脂沉积症
...统疾病,包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血,淋巴组织增生,肝脾肿大,骨无菌性坏死,肌病及低丙种球蛋白血症等。法布里病肾脏受累多出现在20岁后,主要表现为...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病慢性盆腔疼痛
...门。尽管急性盆腔痛的神经传导机制已经确定,但对CPP的感觉传导机制尚无定论。急性盆腔痛的神经解剖、神经生理及神经药理:1.神经生理内脏痛与躯体痛:内脏痛指的是内部脏器如肠管、膀胱、直肠、子宫、卵巢及输卵管等...
疾病;妇产科遗传性神经性肌萎缩
...eronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经病(...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...eronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经病(...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病小儿惊厥
...6%的小儿曾有过一次或多次惊厥。其原因为:婴幼儿大脑皮层发育未臻完善,因而分析鉴别及抑制功能较差;神经髓鞘未完全形成,绝缘和保护作用差,受刺激后,兴奋冲动易于泛化;免疫功能低下,易感染而致惊厥;血脑屏障...
疾病;儿科