国家卫计委:涉及人体医学研究必须先过伦理审查
...性等。《办法》明确禁止涉及人体的医学科学技术研究向受试者收取费用;如果研究过程中,被发现违背科研诚信道德行为、未履行知情同意程序;出现严重不良反应(或导致死亡)和损害受试者合法权益的事件等情况,项目须...
医药经济;生物技术;技术要闻工商行政管理所食品安全监督管理工作规范
...常监管,进一步规范监督管理行为,切实维护消费者合法权益和市场经济秩序,制定本规范。 第二条工商所在区、县(含县级市)工商行政管理局(以下简称派出机关)的领导下,按照属地管理的原则,负责辖区流通环节食...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规法国致命临床试验设计或有问题
...的匮乏,即试验设计是否包括了使接受多剂量服药方案的受试者个人之间存在充分的时间间隔。这种间隔允许研究人员在随后的志愿者接触药物前,观察其在上一名志愿者身上可能出现的副作用。在2006年英国一项临床试验出现...
医药经济;生物技术;技术要闻科学家研发新药保护艾滋病患者大脑受损
...者记忆力和帮助这些幸存者免于出现其他脑部受损症状的新药。 研究人员指出,艾滋病毒会在感染了人体之后很快就进入大脑,而鲜有几种抗艾滋病的药物能够一直追踪这种病毒到大脑。罗切斯特大学医学中心的神经学家哈...
行业资讯;临床快报;HIV/AIDS我国肉苁蓉应用现状及其资源保护
...外,以肉苁蓉为主料的中成药也在不断拓展市场,如二类新药苁蓉甙注射液的市场需求不断攀升,这一部分的总需求大约在200吨左右。 此外,国内一些厂家的保健型产品中都含有适量的肉苁蓉,如广东健力宝等。还有不少厂...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;中药资源开发与保护无心插柳的药物副作用:“新”药研发的新捷径
...物的疗效。不过令人啼笑皆非的是,许多参与试验的男性受试者因为这种药物能令性器官勃起更持久更坚挺而不愿退还药物。在发现伟哥的这种“副作用”后,辉瑞公司立刻转换了伟哥适应症的研究方向。伟哥在被正式批准上市...
药品天地;专业药学;药学研究中国慢性丙肝新药进入Ⅲ期临床
...。另外,记者还了解到,由西安杨森研发的治疗慢性丙肝新药——第二代蛋白酶抑制剂SIMEPREVIR(TMC435)已在我国进入到Ⅲ期临床试验阶段。作者:
药品天地;专业药学;药学研究输血纠纷的预防对策
...存条件等[3]。《献血法》第十三条规定:医疗机构对临床用血必须进行核查,不得将不符合国家规定标准的血液用于临床。血袋标签内容是证明输注血液来源和血液质量的直接依据,可使患者输注的每单位血液追溯到献血者...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2008年第5卷第14期国外新药研发信息资源介绍
国外报道新药研发趋势、新药审批动态、医药市场分析、制药行业动态等信息资源,大多数未被免费的Medline数据库收录,有些期刊被商业数据库Dialog所收录。国内读者免费查询这类信息,可以借助于图书馆的馆藏期刊,这些期...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第6期;其它CAS为中国医药企业提供发展新契机
...内制药企业所面临的市场竞争愈演愈烈。在仿制模式下,新药研发能力不足,缺乏核心技术,缺乏自主知识产权,成为制约中国制药产业发展的最大瓶颈。在产业发展模式方面,中国制药企业仍然采用低价格竞争和仿制药制造为...
医学教育;科教新闻