盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...度5mg/ml以上,持续静脉滴注3~4小时达稳态血药浓度,急性心肌梗死者需8~10小时。本品大部分经肝脏代谢,由微粒体的混合功能氧化酶脱烃基,降解为单乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有药理活性和毒性。利多卡...
药品说明书盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...度5mg/ml以上,持续静脉滴注3~4小时达稳态血药浓度,急性心肌梗死者需8~10小时。本品大部分经肝脏代谢,由微粒体的混合功能氧化酶脱烃基,降解为单乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有药理活性和毒性。利多卡...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺片
...合用时需减低普鲁卡因胺的用量。【药物过量】药物过量急性期可出现高铁血红蛋白血症;还可以引起溶血性贫血,红细胞G-6-PD缺乏症,肾功能和肝功能损害。【规格】0.25g【贮藏】遮光,密封保存。【包装】【有效期】【批准...
药品说明书布洛伪麻胶囊
...盐酸伪麻黄碱为肾上腺素受体激动剂,具有选择性的收缩血管作用,能缓解鼻咽部黏膜充血、肿胀,减轻鼻塞症状。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产地址...
药品说明书布洛伪麻片
...盐酸伪麻黄碱为肾上腺素受体激动剂,具有选择性的收缩血管作用,能缓解鼻咽部黏膜充血、肿胀,减轻鼻塞症状。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产地址...
药品说明书盐酸美沙酮口服液
...。耐受性及成瘾发生较慢,戒断症状略轻,但脱瘾较难。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;静脉17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【药代动力学】本品口服吸收迅速,30分钟后即可在血中找到,约4小时内达...
药品说明书注射用硫酸普拉睾酮钠
...细胞增大,在脱氢表雄酮和雌二醇共同作用下使颈管组织血管通透性增加,水分增多,同时细胞基质酸性粘多糖增加。激素又增强组织胶元蛋白酶活性,促使胶元纤维分解,使纤维间隙扩大,以及组织纤维断裂,最终导致宫颈管...
药品说明书盐酸艾司洛尔注射液
...其主要作用于心肌的β1肾上腺素受体,大剂量时对气管和血管平滑肌的β2肾上腺素受体也有阻滞作用。在治疗剂量无内在拟交感作用或膜稳定作用。它可降低正常人运动及静息时的心率,对抗异丙肾上腺素引起的心率增快。其降...
药品说明书复方氯唑沙宗片
...宗有镇痛协同作用。【药代动力学】【适应症】用于各种急性骨骼肌损伤。【用法用量】口服(1)每片含氯唑沙宗0.125g,对乙酰氨基酚0.15g的制剂,每次2片,一日3~4次,疗程10日。(2)每片含氯唑沙宗0.25g,对乙酰氨基酚0.3g的...
药品说明书盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...阻滞剂(慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),可抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度。本品具有高度的血管选择性,对血管平滑肌的钙离子拮抗作用强于对心肌的作用。动物实验中本品扩张冠状血管平滑肌。...
药品说明书