桂枝HPLC指纹图谱的研究
... 以LunaC18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈20.1%磷酸(28∶72)为流动相,检测波长285nm,流速1ml/min,柱温30℃。结果 本研究测定了43个不同产地、不同采收季节的桂枝样品,其中共有峰的面积为10个,且方法学考察符合标准规定,采用系统聚类...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱喘复康软胶囊质量标准的研究
...二氢钾:三乙胺(20:80:0.02,V/V)(用磷酸调节pH为3.4)为流动相,206nm为检测波长,室温条件下对盐酸麻黄碱进行定量分析。结果盐酸异丙嗪在薄层板上得到较好分离:盐酸麻黄碱在0.018~0.107μmol/L内峰面积与浓度呈良好的线性关系...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第6期;药物与临床《相关文摘》:胜红清热胶囊指纹图谱的研究
...采用高效液相色谱法。色谱柱HypersilBDSC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.1%磷酸液-甲醇(90∶10),检测波长为210nm,柱温室温。结果制剂中各成分可得到较好的分离,指纹性较好;方法学考察表明,HPLC法具有较好的重现性。结论该指纹图谱可作...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱《相关文摘》:射干的毛细管电泳指纹图谱研究
...电泳指纹图谱(CEFP)。标定CE指纹峰为21个,方法的精密度和重现性较好,相对迁移时间的相对标准偏差(RSD)不大于35%,相对峰面积的RSD约为50%,10个产地样品的CEFP与标准CEFP的相似度为0913~0993。同时,对指纹图谱中各指纹峰确立的方法和...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱《相关文摘》:大青叶的毛细管电泳指纹图谱研究
...谱指纹图谱指数对其进行评价。所建立的CEFP具有较好的重现性,可用于大青叶药材的质量控制。【英文摘要】Thecapillaryelectrophoresisfingerprints(CEFP)ofFoliumisatidiswasestablishedtoevaluatethequalityofFoliumisatidisbyCE,withthedetectionwavelengthof228nm,applied...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱高效液相色谱法测定丹参提取物中3种水溶性成分的含量
...洗脱法。色谱柱为HypersilODSC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为1%冰醋酸溶液(A)和甲醇(B)梯度洗脱;检测波长为281nm;流速为1.0ml·min-1;柱温25℃。结果丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B线性范围分别在0.26~2.08μg,0.13~1.04μg...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定复方刺五加片中异嗪皮啶的含量
...合硅胶为填充剂:0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(85:15)为流动相;检测波长为244nm。理论板数按异嗪皮啶峰计算应不低于2000。2.2对照品溶液的制备精密称取异嗪皮啶对照品10mg,置200ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀;精密量取5ml,置50m...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第6B期止痢宁片质量控制方法研究
....1色谱条件 色谱柱为YWGC18(250mm×4.6mm,5μm);柱温:室温;流动相:甲醇-水(52∶48);检测波长:254nm;流速:1.0mL/min;进样量:10μL。在上述条件下,脱水穿心莲内酯的保留时间约为15min;分离度大于1.5,理论塔板数大于4000。 3.2...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例离子对液相色谱法测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素B1和维生素B6的含量
...(辛烷磺酸钠0.32g,三乙胺2ml,冰醋酸10ml,加水至1000ml)(13:87)为流动相,检测波长为280nm。结果:两成分的线性关系良好;6次测定的平均回收率±RSD,维生素B1为100.58%±0.50%,维生素B6为99.98%±0.74%。结论:本法可用于同时测定复方赖氨酸颗粒...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定人参渣中人参多糖的含量
... 称取D无水葡萄糖对照品1.0mg,置于100ml容量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,用紫外分光光度计在200~400nm波长范围内扫描,分析紫外吸收图谱可见,葡萄糖在214nm处有最大吸收峰,因此选择此处为检测波长。 2.2...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文