第四章 医院药学机构的设置与职责
...职责与人员设置 (一)职责 1.认真贯彻执行《药品管理法》及其实施细则,并组织制订本院相应的规章制度,经常检查《药品管理法》的执行情况,对违犯事件要及时纠正,严肃处理。 2.根据“医院用药品种目录...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学着力加强行风建设积极构建和谐医院
...方。实行降价和执行最低价格标准。积极落实国家多次对药品和医疗检查的调价政策,并在坚决执行国家的物价政策和规定的基础上,对挂号费、住院费、CT、MRI等20余项检查治疗费以低于规定标准的20%收取。我院升格为三级医...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第5期斑马鱼成为新型药物筛选器
...”在操作简易度、筛选周期等方面远远优于既有技术。由山东省科学院生物研究所药物筛选研究室承担的这一省科技计划攻关课题,日前在济南通过鉴定。“这一模型将大大加速抗肿瘤药物的筛选和研制!”鉴定会上,专家认为...
药品天地;专业药学;药学研究卫生部近期下发医改5项重点方案
...学原料药和制剂以及生物制品。(三)是治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病,并具有明显临床疗效优势的新药。(四)是目前尚没有治疗手段的新药。主治病证未在国家批准的中成药[功能主治]中收载的新药,可以视为尚无有...
医学教育;校园动态;北京大学医学部李嘉诚10亿热钱投入医药业
...5月8日,国家发改委正式发布《发改委定价范围内的低价药品目录》。“政策红包”袭来,素有超群商业敏感的李嘉诚自然不会放过。“市场蓝海”好弄潮上述目录发布,李嘉诚旗下的知名中药企业白云山和黄中药的主打品种白...
医药经济;生物技术;技术要闻关于开展生物制品批签发工作相关事宜的通告
为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》,国家食品药品监督管理局于2004年7月13日以局令第11号颁布了《生物制品批签发管理办法》。为做好生物制品批签发工作,根据《生物制品批签发管理办法》的相关规定,现就开展生物...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规药典增修订追踪中药饮片:临床将有新规范
...规定的用量偏小,用量方面也许会有更大的调整。国家中药品种保护审评委员会委员周超凡表示,国内中药饮片的用法用量是从古方转过来的,在这个过程中,由于度量单位的不同,使得部分药材的规定用量被减少:当时是从“...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订北京协和医学院2008年硕士生招生简章
...年龄不超过40周岁(截止到入学时)。2、报考协和医院、肿瘤医院、皮肤病研究所临床专业(专业代码前四位为1002)临床型的考生需满足以下条件:临床医学专业本科毕业生(含应届生),其中非应届考生还需获得医师资格证...
医学教育;考研;招生简章靶向药物治疗肿瘤疗效不应被高估
...届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议在山东省济南市召开。中国工程院院士、中国科学院上海药物研究所所长丁健接受采访时表示,靶向药物治疗无疑是值得期待的肿瘤治疗手段,但由于靶向药物研究刚刚起步...
药品天地;专业药学;药学研究立普妥比舒降之更多降低心脏事件、卒中等
...降之的价格,这一差异可全面节省医疗费用。即使舒降之降价50%,也是如此。 在美国,心血管疾病仍然是排名第一的致死原因,估计每年有50万次心脏事件和20万次致残性卒中再次发作。 “在美国,仅心脏事件和卒中就...
行业资讯;临床快报;药理学