国家突发公共事件医疗卫生救援应急预案
...事件应急预案》的有关规定执行。1.4工作原则统一领导、分级负责;属地管理、明确职责;依靠科学、依法规范;反应及时、措施果断;整合资源、信息共享;平战结合、常备不懈;加强协作、公众参与。2医疗卫生救援的事件...
法规文件爱理胜
...品和食品管理局(FDA)对依匹斯汀滴眼制剂的妊娠安全性分级为C级。4.药物对哺乳的影响:动物实验表明,依匹斯汀可经乳汁分泌,是否经人乳分泌尚不清楚,故哺乳妇女用药期间应停止哺乳。5.依匹斯汀滴眼液不能口服或注射...
凯莱止
...品和食品管理局(FDA)对依匹斯汀滴眼制剂的妊娠安全性分级为C级。4.药物对哺乳的影响:动物实验表明,依匹斯汀可经乳汁分泌,是否经人乳分泌尚不清楚,故哺乳妇女用药期间应停止哺乳。5.依匹斯汀滴眼液不能口服或注射...
电子血压计(示波法)产品注册技术审查指导原则
...产品的预期用途:产品具体适用范围应与申报产品功能、临床应用范围相一致。例如:该产品以示波法测量成人/小儿/新生儿舒张压、收缩压、脉搏,其数值供诊断参考。注意:预期用途应与临床验证资料相结合标明该产品是否...
法规文件奥沙拉秦
...。美国药品和食品管理局(FDA)对奥沙拉秦的妊娠安全性分级为C级。4.药物对哺乳的影响尚无哺乳期妇女用药安全性资料,故用药应权衡利弊。5.奥沙拉秦应在进餐时服用,如发现漏服可立即补服,但不能同时服用两倍剂量的药...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物中国预防与控制梅毒规划(2010-2020年)
...合资源,综合防治。(三)因地制宜,分类指导。(四)分级管理,分工负责。三、目标总目标:加强梅毒和艾滋病防治的有效结合,建立健全梅毒控制工作机制,落实各项防治措施。到2015年,有效遏制梅毒疫情快速上升的势...
法规文件药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...nlǐzhǐnán(shìxíng)《药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年12月2日国食药监注[2011]482号发布。药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)第一章总则:第一条为加强...
奥柳氨
...。美国药品和食品管理局(FDA)对奥沙拉秦的妊娠安全性分级为C级。4.药物对哺乳的影响尚无哺乳期妇女用药安全性资料,故用药应权衡利弊。5.奥沙拉秦应在进餐时服用,如发现漏服可立即补服,但不能同时服用两倍剂量的药...
奥柳氮钠
...。美国药品和食品管理局(FDA)对奥沙拉秦的妊娠安全性分级为C级。4.药物对哺乳的影响尚无哺乳期妇女用药安全性资料,故用药应权衡利弊。5.奥沙拉秦应在进餐时服用,如发现漏服可立即补服,但不能同时服用两倍剂量的药...
地泊坦
...。美国药品和食品管理局(FDA)对奥沙拉秦的妊娠安全性分级为C级。4.药物对哺乳的影响尚无哺乳期妇女用药安全性资料,故用药应权衡利弊。5.奥沙拉秦应在进餐时服用,如发现漏服可立即补服,但不能同时服用两倍剂量的药...