酞磺胺噻唑片
...毒理】本品为磺胺类抗菌药,口服后吸收量极少,在肠道内缓慢分解出磺胺噻唑而发挥其较强的抑菌作用,本品对革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用,但目前细菌对该类药物的耐药现象普遍,肠杆菌科等细菌对其耐药菌株增多。本...
药品说明书羟乙基淀粉40氯化钠注射液
...学】本品静脉滴注后,由于分子量大,主要停留于血循环内,主要分布于肝脏,大部分从肾脏排出,小部分随大便排出,仅微量被机体分解代谢。1次静脉滴注后,24小时内尿中排出63%,大便中排出16.5%。【适应症】血容量补充药...
药品说明书注射用胶原酶
...椎间盘突出的髓核和纤维环。【药代动力学】在正常人体内就存在胶原酶,它的代谢途径为一般的蛋白质代谢。【适应症】用于经保守疗法无效的腰椎间盘突出症。【用法用量】临用前,用氯化钠注射液2ml溶解,椎间孔内硬膜外...
药品说明书复方庚酸炔诺酮注射液
...素分泌而抑制排卵,达到避孕作用,对于宫颈粘液与子宫内膜的直接作用亦与其避孕机理有关。经小鼠、大鼠、犬及猴的急性与慢性毒性试验,未见明显毒性。本品无致畸及致突变作用。【药代动力学】本品肌内注射后可贮存于...
药品说明书注射用两性霉素B
...细胞膜上的固醇相结合,损伤细胞膜的通透性,导致细胞内重要物质如钾离子、核苷酸和氨基酸等外漏,破坏细胞的正常代谢从而抑制其生长。【药代动力学】开始治疗时,每天静脉滴注两性霉素B1~5mg,后逐步增加至每天0.65mg/...
药品说明书;抗感染药氯屈膦酸二钠片
...血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨内半衰期至少三个月。【适应症】(1)恶性肿瘤并发的高钙血症。(2)溶骨性癌转移引起的骨痛。(3)可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转...
药品说明书硝酸益康唑软膏
...合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和过氧化酶的活性,引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可...
药品说明书复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊
...【规格】【用法用量】口服。成人每12小时服1粒,24小时内不应超过2粒。【不良反应】可见头晕、困倦、口干、胃部不适、乏力、大便干燥等。【禁忌】严重冠状动脉疾病、有精神病史者及严重高血压患者禁用。【注意事项】1....
药品说明书胶体酒石酸铋胶囊
...剂。【药理毒理】本品为胃肠黏膜保护药。口服后在胃液内形成胶体性能甚佳的溶胶,与溃疡面及炎症表面有很强的亲和力,能形成有效的保护膜,隔离胃酸,保护受损的黏膜,并刺激胃肠黏膜上皮细胞分泌粘液,促进上皮细胞...
药品说明书美敏伪麻溶液
...。12岁以上儿童及成人,一次10毫升,一日3~4次,24小时内不超过4次。12岁以下儿童用量请见下表:年龄(岁)体重(公斤)一次用量(毫升)一日次数2~312~151.5~2一日3次4~616~212~37~922~27410~1228~325【不良反应】少数...
药品说明书