Sauer手术(保留回盲瓣手术)治疗先天性巨结肠
先天性巨结肠(Hirschsprungdisease,HD)是一种常见的消化道发育畸形,病因是结肠远端及直肠缺乏神经节细胞,导致远端肠端呈痉挛性狭窄状态,近端结肠则继发性扩张与肥厚,临床表现为部分性或完全性肠梗阻。治疗比较困难,手...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第11期先天性全结肠型巨结肠1例
...跃。肛门指诊见少许黄便。临床诊断:腹胀待查:排除肠道先天发育异常。 腹平片示:腹外形胀,肠管普遍胀气扩张,左侧中腹可见阶梯状液气平面,肠间隙增厚,未见异常包块及钙化影,可见肠内较多粪便影。钡灌肠检查:肛...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第6期;病例报告后路半椎体切除短节段融合治疗先天性脊柱侧弯
...后方入路半椎体切除后,行短节段椎弓根螺钉矫形固定对先天性脊柱侧弯的疗效。[方法]21例先天性半椎体畸形的患儿,单纯经后方入路切除半椎体,并一期行后路短节段椎弓根螺钉系统矫形固定和脊柱植骨融合术,比较术前...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第1期B超诊断胎儿先天性截肢缺陷2例
【关键词】B超 先天性肢体缺陷 胎儿 1病例资料 例1.孕妇26岁,孕1产0,来我院例行产前检查。B超所见:胎位ROA,胎儿脊柱排列整齐,内脏未见异常,沿脊柱向头端检查未见正常颅骨光环,仅见大小约31.1mm×29.9m...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2007年第30卷第5期永昌县2008年出生缺陷监测结果分析
...出生时就存在结构和功能方面的异常。据调查资料显示,先天畸形(出生缺陷)占总出生率的2%~7%,而且占婴儿死亡的首位[1]。存活儿不仅本人痛苦,给社会和家庭带来沉重负担,直接关系到社会和谐及全面建设小康社会的发展。...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2010年第7卷第2期先天性肝内胆管扩张症1例分析
【关键词】先天性肝内胆管扩张症 1病例资料患儿,女,12个月。以“反复无明显诱因哭吵5个月余于2003年5月13日来本院门诊就诊。家长诉5个月前患儿经常无明显诱因出现哭吵,一般都能自行缓解。曾多次到县级医院就诊...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第7期第二节 先天畸形
第二节 先天畸形 一、畸形学基本概念 器官或组织的体积、形态、部位或结构的异常或缺陷,称为畸形(malformation)。先天畸形是指出生时即存在的形态或结构上的异常。有单发畸形(如唇裂、多指等)和多发畸形之分...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学先天性巨输尿管症的诊治体会
先天性巨输尿管症临床很少见,2004年我科收治2例,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料例1,患者,女,11岁,反复出现左下腹痛伴尿频、尿痛8年,尿常规:WBC(+++),RBC(-),BUN、Cr正常。B超:左肾积水,左输尿管扩张。IVP:...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第16期新疆维吾尔族与汉族先天性脑发育畸形的CT扫描对照研究(附420例分析)
...更长)。上述任何阶段发育异常,都可造成各种各样的脑先天性畸形。脑先天性畸形一般分为器官发育畸形和组织发育畸形两大类。现将我院1992年3月~2007年2月420例维吾尔族和汉族先天性脑发育畸形患者脑CT扫描进行对照分析,...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2008年第5卷第5期后路短节段椎弓根内固定加植骨融合治疗儿童先天性脊柱后凸
...的]探讨后路短节段椎弓根钉内固定加植骨融合矫正儿童先天性半椎体脊柱后凸畸形的可行性及短期疗效评价。[方法]对2001年11月~2006年1月挑选的13例先天性半椎体脊柱后凸儿童进行后路短节段椎弓根钉内固定加植骨融合畸...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第19期