锡克试验毒素
...制品无菌试验规程》进行。4.4效力试验按2.4项进行。保存与效期:必须保存于2~8℃。自效力试验合格之日起效期为1年。锡克试验毒素使用说明书:本品系用精制白喉毒素稀释而成。供测定人体对白喉敏感性之用。本品为无色或...
生物制品;白喉;体内诊断类生物制品;诊断类生物制品人凝血酶原复合物
...:按成品规格配制,可加适宜稳定剂。如加肝素,则每1IU人凝血因子Ⅸ的肝素不超过0.5IU。2.3.2半成品检定:按3.2项进行。2.4成品:2.4.1分批:应符合“生物制品分批规程”规定。2.4.2分装及冻干:应符合“生物制品分装和冻干规...
血液系统药物;促凝血药;药物吸附百日咳菌苗、白喉类毒素混合制剂
...发病并于96小时内死亡,允许另1只较晚死亡或发病。保存与效期宜保存于2~8℃。自吸附之日起效期为1年半。吸附百日咳菌苗、白喉类毒素混合制剂使用说明书本品系由百日咳菌苗原液和精制白喉类毒素用氢氧化铝吸附制成,每...
生物制品注射用重组干扰素α-2b
...供皮下、肌肉或病灶部位注射。成人一般剂量为100-600万IU,慢性乙型肝炎治疗方案一般为每次300-500万IU。肌肉注射,每日一次,两周或一月后隔日一次,连续三个月为一疗程,建议使用1-3个疗程,或遵医嘱。不良反应及处理:常...
吸附百日咳白喉联合疫苗
...准的辅料成分。【接种对象】3个月~6周岁儿童。【作用与用途】接种本疫苗后,可使机体产生免疫应答。用于预防百日咳、白喉,作加强免疫用。【规格】每瓶0.5ml、1.0ml、2.0ml、5.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含百日咳疫苗效价应...
生物制品;疫苗;百日咳;白喉;预防类生物制品结核菌素纯蛋白衍生物
...)生产车间必须符合国家生物安全防护等级的要求,必须与其他生物制品生产车间及实验室分开,原液生产全部过程,包括结核分枝杆菌的灭活,应在完全隔离的区域内进行,所需设备及器具均须单独设置并专用。直接用于生产...
生物制品;结核病;体内诊断类生物制品;诊断类生物制品儿童营养性疾病管理技术规范
...时进行驱虫治疗。(三)维生素D缺乏性佝偻病:1.评估与分期(1)早期:多见于6月龄内,特别是3月龄内的婴儿。可有多汗、易激惹、夜惊等非特异性神经精神症状,此期常无骨骼病变。血钙、血磷正常或稍低,碱性磷酸酶(A...
抗狂犬病血清
...具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1抗原与佐剂:应符合“免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程”的规定。2.2免疫动物及血浆:2.2.1免疫动物:免疫用马匹必须符合“免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程”的规定。...
生物制品;狂犬病;治疗类生物制品;抗血清维生素D中毒
...馈作用失调,血清1,25—(OH)2D3的分泌增加,肠吸收钙与磷增加,血钙浓度过高,降钙素(CT)调节使血钙积淀于骨与其他器官组织,影响其功能。如钙盐沉积于肾脏可产生肾小管坏死和肾钙化,严重时可发生肾萎缩,慢性肾...
疾病;儿科可耐受最高摄入量
...evel[WS/T476—2015营养名词术语];UL[WS/T476—2015营养名词术语]可耐受最高摄入量(tolerableupperintakelevel;UL)是指平均每日可以摄入营养素的最高量。此量对一般人群中的几乎所有个体都不至于造成损害。
营养学;公共营养;营养素需要量