关于征求《保健食品注册管理办法》(征求意见稿)意见的函
...》的有关规定,我司起草了《保健食品注册管理办法》(征求意见稿)。现将《保健食品注册管理办法》(征求意见稿)印发你们,请提出意见,并于2004年5月15日前将反馈意见报送我司。 传 真:010—88374394 联系电话:0...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于征求《医疗器械不良事件监测管理办法(征求意见稿)》意见的通知
... 医疗器械使用单位是指使用医疗器械用于疾病的预防、诊断、治疗、监护和保健的医疗机构及其他单位。 第三十四条 医疗器械生产企业是指生产医疗器械的专营企业或兼营企业,境外医疗器械生产企业在境内指定的代理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规加快编制生物燃料乙醇专项规划和产业政策
...,必须通过制定和颁布《生物燃料乙醇产业发展政策》,规范市场秩序和投资行为,防止盲目建设和投资浪费,指导生物燃料乙醇产业稳步有序发展。这次编制完成的《生物燃料乙醇及车用乙醇汽油“十一五”发展专项规划》(...
医药经济;生物技术;生物能源关于征求对β-内酰胺类药品生产质量管理意见的函
...-内酰胺结构类药品必须使用专用设备和独立的空气净化系统,并与其它药品生产区域严格分开”。因此,各地对上述类别药品生产管理要求不一,致使临床用药安全存在严重隐患。 根据药品GMP的规定,为加强β-内酰胺结...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《2004年医疗器械行业标准项目计划汇总表》(征求意见稿)的通知
...行业标准项目计划上报工作已经完成。现将计划汇总表(征求意见稿)下发至你委(见附件)。请你们听取并提出意见,经协调、汇总后,于5月25日前将意见反馈至我司标准处。 附件:1.2004年医疗器械强制性行业标准项目...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规干细胞治疗的春天:三大政策或将出台
...胞临床研究、制剂制备、研究基地管理等不同方面进行了系统规范。最近细心的人业内人士观察到了一个让人充满希望的小细节。3月5日,中源协和子公司和泽生物在食药监总局申报的治疗用生物制品新药--脐带间充质干细胞抗...
医药经济;生物技术;技术要闻关于对《药品注册申报资料具体要求》和《药品注册申请品种研制现场考察及抽样具体要求》征求意见的通知
...标准药品、补充申请的资料整理和审查,以方便申请人,规范形式审查工作。 根据2004年全国药品注册会议安排,江西省药品监督管理局负责起草了《药品注册申请品种研制现场考察及抽样具体要求》,拟用于规范各地药品...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规中国医用食品效果初显国家标准需逐步落实
...住院患者中约有40%~50%即5600万~7000万患者需要临床营养诊断与治疗,而接受临床营养系统诊断的患者不足万人,接受临床营养干预和治疗的患者不足200万。国内外临床研究显示,住院患者接受临床营养治疗,能缩短住院时间平...
医药经济;生物技术;技术要闻浅谈基层医院检验核心制度
...须要由临床医师及时与检验科配合、沟通,才能保证临床诊断的效果。为此检验人员应从循证医学的角度出发与临床医师多沟通交流,临床医师也应扩大自己的知识面,以后检验医学的发展方向是检验人员不仅要会检测技术,还要会...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第1期《国家药品监督管理局行政立法程序规定》(局令第33号)
...由一个司室为主起草,有关司室配合共同提出立法草案。系统内有关单位对立法草案有不同意见的,由负责起草的司室进行协商,必要时由分管局领导决定;系统外有关部门对立法草案有不同意见的,由负责起草的司室与有关部...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规