氯苯丁酯
...丁酯的药理作用:能降低富TG脂蛋白VLDL水平,HDL水平略有升高,而对LDL影响不稳定。降VLDL的作用可能主要由于增强LPL活性,加速VLDL中TG的水解而促进VLDL的代谢;同时也能降低肝脏对LPL活性抑制剂ApoC-Ⅲ的生成,抑制FA的合成和促...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药氯贝丁酯
...丁酯的药理作用:能降低富TG脂蛋白VLDL水平,HDL水平略有升高,而对LDL影响不稳定。降VLDL的作用可能主要由于增强LPL活性,加速VLDL中TG的水解而促进VLDL的代谢;同时也能降低肝脏对LPL活性抑制剂ApoC-Ⅲ的生成,抑制FA的合成和促...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;氯贝丁酯类药;药物降脂乙酯
...丁酯的药理作用:能降低富TG脂蛋白VLDL水平,HDL水平略有升高,而对LDL影响不稳定。降VLDL的作用可能主要由于增强LPL活性,加速VLDL中TG的水解而促进VLDL的代谢;同时也能降低肝脏对LPL活性抑制剂ApoC-Ⅲ的生成,抑制FA的合成和促...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药祛脂乙酯
...丁酯的药理作用:能降低富TG脂蛋白VLDL水平,HDL水平略有升高,而对LDL影响不稳定。降VLDL的作用可能主要由于增强LPL活性,加速VLDL中TG的水解而促进VLDL的代谢;同时也能降低肝脏对LPL活性抑制剂ApoC-Ⅲ的生成,抑制FA的合成和促...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药二甲苯氧庚酸
...LDL及TG的合成和分泌,最终使血清TG与TC水平下降。可轻度升高HDL-C。吉非罗齐能使6-酮前列腺素FL-α及血浆纤维蛋白自然溶解活性(FA)明显上升,而血栓素B2(TXB2)及血浆纤维蛋白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物特调酯
...般能使TC降低18.6%~25%,TG降低27.6%~35%,LDL-C降低29%,HDL-C升高26%~42%。益多酯的药代动力学:2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出,8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特...
对氯苯氧异丁酸乙酯
...丁酯的药理作用:能降低富TG脂蛋白VLDL水平,HDL水平略有升高,而对LDL影响不稳定。降VLDL的作用可能主要由于增强LPL活性,加速VLDL中TG的水解而促进VLDL的代谢;同时也能降低肝脏对LPL活性抑制剂ApoC-Ⅲ的生成,抑制FA的合成和促...
洛尼特
...般能使TC降低18.6%~25%,TG降低27.6%~35%,LDL-C降低29%,HDL-C升高26%~42%。益多酯的药代动力学:2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出,8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特...
循环系统药物;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药多利平脂
...般能使TC降低18.6%~25%,TG降低27.6%~35%,LDL-C降低29%,HDL-C升高26%~42%。益多酯的药代动力学:2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出,8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特...
循环系统药物;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药茶贝特
...般能使TC降低18.6%~25%,TG降低27.6%~35%,LDL-C降低29%,HDL-C升高26%~42%。益多酯的药代动力学:2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出,8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特...
循环系统药物;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药