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四二四
...溶解度。大鼠经口LD50为0.1～0.3mg/kg。本品是中枢神经系统兴奋剂，具有强烈的脑干刺激作用，引起阵发性惊厥，中毒机制可能是通过拮抗r-氨基丁酸的结果，阻断r-氨基丁酸受体，此为可逆性的抑制作用。毒鼠强中毒：毒鼠强是...
急性中毒；中枢神经系统兴奋类杀鼠剂；杀鼠剂；农药 -
三步倒
...溶解度。大鼠经口LD50为0.1～0.3mg/kg。本品是中枢神经系统兴奋剂，具有强烈的脑干刺激作用，引起阵发性惊厥，中毒机制可能是通过拮抗r-氨基丁酸的结果，阻断r-氨基丁酸受体，此为可逆性的抑制作用。毒鼠强中毒：毒鼠强是...
农药；急性中毒；杀鼠剂；中枢神经系统兴奋类杀鼠剂 -
达非那新
...保存。达非那新的药理作用：达非那新为竞争性毒蕈碱M受体拮抗剂，M受体兴奋能引起膀胱平滑肌收缩和唾液分泌。体外研究显示，达非那新对毒蕈碱M3受体有强大亲和力，毒蕈碱M3受体与膀胱平滑肌、胃肠道平滑肌、唾液生成及...
泌尿系统药物；其他泌尿系统药物；药物 -
酒石酸托特罗定片
...所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状，为竞争性M胆碱受体拮抗剂。本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物，其抗胆碱活性与本品相近。两者对M胆碱受体均具有高选择性，对其他神经递质的受...
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毒鼠强
...溶解度。大鼠经口LD50为0.1～0.3mg/kg。本品是中枢神经系统兴奋剂，具有强烈的脑干刺激作用，引起阵发性惊厥，中毒机制可能是通过拮抗r-氨基丁酸的结果，阻断r-氨基丁酸受体，此为可逆性的抑制作用。毒鼠强中毒：毒鼠强是...
中枢神经系统兴奋类杀鼠剂；杀鼠剂；农药；急性中毒 -
异丙东碱
...支气管扩张，但对心血管的影响较异丙托溴铵及β2-受体兴奋剂小。哮喘患者吸入本品的平喘疗效与异丙阿托品相似。本品气雾吸入后5分钟起效，30-60分钟达作用高峰，可维持3-5小时。在体内消除缓慢，半衰期为8-63小时。主要由...
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心酮安
...β-受体阻滞剂合用。专家点评：奥昔非君为选择性β受体兴奋剂，减少冠脉阻力，增加冠脉血流量。心率加快但耗氧量增加不明显，改善心肌缺血，但又无“窃流”现象。临床用于冠心病、心绞痛的治疗。
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盐酸麻黄苯丙酮
...β-受体阻滞剂合用。专家点评：奥昔非君为选择性β受体兴奋剂，减少冠脉阻力，增加冠脉血流量。心率加快但耗氧量增加不明显，改善心肌缺血，但又无“窃流”现象。临床用于冠心病、心绞痛的治疗。
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安心酮
...β-受体阻滞剂合用。专家点评：奥昔非君为选择性β受体兴奋剂，减少冠脉阻力，增加冠脉血流量。心率加快但耗氧量增加不明显，改善心肌缺血，但又无“窃流”现象。临床用于冠心病、心绞痛的治疗。
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复方氟哌噻吨
...和酸碱平衡；对症治疗，如抗休克，纠正心律，慎用中枢兴奋剂，如必要时可给予贝美格50～150mg于5%葡萄糖溶液100～200ml中静脉滴注，或哌甲酯30～50mg肌内或静脉注射。氟哌噻吨/二甲胺丙烯的不良反应：在推荐的剂量范围内，氟...