小儿过敏性紫瘢
...为其主要临床表现。据北京儿童医院1987~1991年1162例住院患儿分析,男女之比为1.4∶1。以年长儿,尤以学龄期儿童发病者多,周岁内婴儿少见,最小年龄3个月。以冬春季发病多,夏季少。诊断:诊断标准由于皮肤病变通常很典...
疾病贾第虫
...臭,病程可达数年而不愈。严重感染且得不到及时治疗的患儿病程很长,常导致营养吸收不良和发育障碍。贾第虫偶可侵入胆道系统,引起胆囊炎或胆管炎。蓝氏贾第鞭毛虫的免疫宿主非特异性免疫,如乳汁内的游离脂肪酸、肠...
生物学;人体寄生虫X-连锁严重联合免疫缺陷病
...严重T细胞缺陷患者单倍体移植中,297例(约54%)存活。两例患儿采用亲属CD34+干细胞移植后,T细胞功能恢复且临床表现良好。原则上,SCID患儿不应该接受任何活菌免疫接种。恢复免疫接种应在患儿成功接受移植后一年,并已停止...
疾病;儿科蓝氏贾第鞭毛虫
...臭,病程可达数年而不愈。严重感染且得不到及时治疗的患儿病程很长,常导致营养吸收不良和发育障碍。贾第虫偶可侵入胆道系统,引起胆囊炎或胆管炎。蓝氏贾第鞭毛虫的免疫宿主非特异性免疫,如乳汁内的游离脂肪酸、肠...
生物学;人体寄生虫严重联合免疫缺陷病
...体。胸部放射线检查不见婴儿胸腺阴影。若由于疏忽,给患儿接种牛痘疫苗或服用脊髓灰质炎疫苗,会引起致死性牛痘病和脊髓灰质炎。此外,给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血,会发生移植物-抗宿主病。网状组织发育不...
疾病Gitlin综合征
...学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡,但生存期比重症联合免疫缺陷病长。疾病名称:吉特林综合征英文名称:Gitlinsyndrome别名:Gitlin综合征;Gitlin综合症;原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏...
疾病Gitlin综合症
...学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡,但生存期比重症联合免疫缺陷病长。疾病名称:吉特林综合征英文名称:Gitlinsyndrome别名:Gitlin综合征;Gitlin综合症;原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性联合免疫缺陷病Ig
...织统一命名为免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白D(IgD)、免疫球蛋白E(IgE)。免疫球蛋白分子的基本结构Porter等对血清IgG抗体的研究证明,Ig分子的基本结构是由四肽链组成的。即由二...
吉特林综合征
...学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡,但生存期比重症联合免疫缺陷病长。疾病名称:吉特林综合征英文名称:Gitlinsyndrome别名:Gitlin综合征;Gitlin综合症;原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性联合免疫缺陷病遗传性高尿酸血症
...内科疾病概述:遗传性高尿酸血症是由于基因突变,导致患儿体内嘌呤代谢的酶,即次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活力部分或完全缺乏,继而导致嘌呤更新代谢加速,出现高尿酸血症。患儿全部是男性,女性为基因携带者。...
疾病;神经内科