力复乐
...血药峰浓度,但达峰时间可延长0.25-0.75小时。本品的消除半衰期为1.3小时,稳态分布容积约0.23L/kg,蛋白结合率为36%。肾功能减退者,本品的血浆半衰期可处长至5.2小时。血液透析可清除头孢丙烯。肝功能损害者的血浆半衰期...
哌乙苯醚
...值,生物利用度为40%~50%,有效血药浓度为0.5~1μg/ml,半衰期为3~4h,恩卡尼在肝脏代谢,部分代谢产物具有强烈的活性作用,半衰期较长。恩卡尼的适应证:适用于室性心律失常,如室性期前收缩、阵发性室性心动过速;室...
哌茴苯胺
...值,生物利用度为40%~50%,有效血药浓度为0.5~1μg/ml,半衰期为3~4h,恩卡尼在肝脏代谢,部分代谢产物具有强烈的活性作用,半衰期较长。恩卡尼的适应证:适用于室性心律失常,如室性期前收缩、阵发性室性心动过速;室...
恩卡胺
...值,生物利用度为40%~50%,有效血药浓度为0.5~1μg/ml,半衰期为3~4h,恩卡尼在肝脏代谢,部分代谢产物具有强烈的活性作用,半衰期较长。恩卡尼的适应证:适用于室性心律失常,如室性期前收缩、阵发性室性心动过速;室...
英卡胺
...值,生物利用度为40%~50%,有效血药浓度为0.5~1μg/ml,半衰期为3~4h,恩卡尼在肝脏代谢,部分代谢产物具有强烈的活性作用,半衰期较长。恩卡尼的适应证:适用于室性心律失常,如室性期前收缩、阵发性室性心动过速;室...
环戊苯吡酮
...性志愿者口服咯利普兰1mg,吸收较好,生物利用度为73%,半衰期为2h,总清除率2ml/(min·kg),主要随尿液快速排出。另有6位志愿者静脉注射0.1mg或口服1.0mg咯利普兰后,测定了血浆半衰期等药动学参数,结果表明;静脉给药的血...
生物半衰期
拼音:shēngwùbànshuāiqī英文:Biologicalhalf-liletime生物半衰期是药物在给药后的任何时间起,在原有血药浓度的基础上下降一半所需要的时间,对一个具体药物来说,都是固定的常数,该常数称为药物的生物半衰期,符号为t1/2。
药学恩卡尼
...值,生物利用度为40%~50%,有效血药浓度为0.5~1μg/ml,半衰期为3~4h,恩卡尼在肝脏代谢,部分代谢产物具有强烈的活性作用,半衰期较长。恩卡尼的适应证:适用于室性心律失常,如室性期前收缩、阵发性室性心动过速;室...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物安他脉静
...血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约95%,半衰期约1~5h,静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织,血中极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄...
安脉静
...血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约95%,半衰期约1~5h,静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织,血中极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄...