抗原基因修饰的树突状细胞诱导机体产生特异性免疫应答的实验研究
...并稳定表达β-gal的淋巴瘤细胞E22为肿瘤细胞模型,用携带编码β-gal的LacZ基因的重组腺病毒载体(AdLacZ)转染小鼠骨髓DC,检测转染的效率及LacZ基因修饰DC刺激T细胞增殖的能力,观察皮下免疫LacZ基因修饰DC后小鼠引流区淋巴结细胞数...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学第三章 免疫球蛋白超家族--第一节 免疫球蛋白超家族的组成和特点
...它们可能从同一祖先基因(primordialancestralgene)进化而来。编码这些多肽链的基因称为免疫球蛋白基因超家族(immunoglobulingenesuperfamily),这一基因超家族所编码的产物称为免疫球蛋白超家族(immunoglobulinsuperfamily,IGSF)。 Ig超家族...
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学细胞粘附分子CD44与泌尿系肿瘤
...显子)。仅含组成型外CD44称为标准型CD44(CD44s),它所编码的蛋白有4个功能区,即信号肽区、N-末端细胞外区、跨膜区、C-末端细胞内区。变异体外显子有十个,总长度仅1245bp,其间的内含子却长达23.6kb,在染色体DNA上跨越25bp...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;肿瘤学CD5基因的一个可变外显子1在人B淋巴细胞中调节CD5的表达
...亚群都可以表达CD5的复合受体。近期英国科学家对人CD5非编码区域上游的一个内源性具有调节功能的外显子进行了研究。这个外显子被命名为E1B(传统的1号外显子命名为E1A),它可以调节CD5的表达。E1B参与的转录仅在B淋巴细胞中...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组肿瘤抑制基因KAI1CD82的研究进展
...,含8kb的5‘端、10个显子、9个内含子和8kb的3‘端。KAI1的编码区开始于外显子3的第25个碱基到外显子10的第75个碱基。KAI1基因的5‘启动子区长753bp,启动子区富含G-C,没有TATA或CCAAT盒,含有9个转录因子SP1的结合位点和5个AP2的结...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第16期;综述基因疗法治疗HIV-1感染
...抑制HIV-1复制的基因媒介物转导的。这些基因中的一个是编码一种反意分子,该分子通过结合TAR而抑制病毒的复制。其他基因为一种缺陷病毒Rev蛋白编码。病毒RNA核输出需要Rev。干预TAR和Rev的作用功能不会中止HIV-1感染细胞,但...
合作平台;医学论文;基础医学论文;遗传学成熟B细胞游走和归巢相关的趋化因子BCA-1/BLC及其受体CXCR5/BLR1
...slymphoma,BL)相关的基因时发现了一个特殊的基因,它所编码的蛋白质具有7段疏水性跨膜结构区,在第3跨膜区有DRYLAIVH氨基酸序列,这些特征使它成为GTP——结合(G)蛋白相关的趋化因子受体超家族的一个新成员,这也是第一...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学丙型肝炎病毒DNA疫苗的研究进展
...样性HCV基因组为线状单股正链RNA,全长约9400nt,由5′-非编码区(5′NCR329-342nt)、编码区(ORF)和3′-非编码区(3′NCR25-55nt)组成,ORF几乎跨越整个HCV基因组,编码约3010个氨基酸,组成病毒多蛋白前体。根据病毒基因组所编码...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第5期;综述我国弓形虫病核酸疫苗研究概况
...姚永伟等[8]用PCR法从RH株弓形虫基因组DNA中扩增P22基因编码序列,克隆入载体pET-32a,转化大肠埃希菌BL2l,IPTG诱导的表达产物能被兔抗弓形虫血清识别。龙彩虹等[9,10]构建的P22重组质粒转化宿主菌的IPTG诱导表达产物也被...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第8期人树突状细胞cDNA质粒文库的构建及其大规模随机测序体系的建立①
...入NRDB数据库;未知基因的EST进一步用BLASTX分析其可能的编码蛋白,用GCG软件包对可能的编码蛋白进行基序(motif)搜寻、功能结构域分析以及蛋白质二级结构及相关理化性质的预测。对非全长克隆,根据分析结果确定是否克隆其全...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学