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盐酸多塞平乳膏
...强，并抑制磷酸组织胺引起的豚鼠过敏反应，对三种过敏模型的抗过敏作用均呈现较好的量效关系。毒理学本品对完整的以及破损的皮肤产生中度刺激性，但停药一周可完全恢复。小鼠（口服）LD50148～178mg/kg，大鼠346～460mg/kg。...
药品说明书 -
注射用卡铂
...代动力学】卡铂在体内与血浆蛋白结合较少，呈二室开放模型，主要经肾脏排泄。卡铂在人血浆中半衰期较长，t1/2为29小时。给予病人静脉滴注20～520mg/m2/小时，24小时尿中排出铂67％(63％～73％)。如为一次推注(11～99mg/m2)，24小...
药品说明书；抗肿瘤类 -
注射用卡铂
...代动力学】卡铂在体内与血浆蛋白结合较少，呈二室开放模型，主要经肾脏排泄。卡铂在人血浆中半衰期较长，T1/2为29小时。给予病人静脉滴注20～520mg/m2/小时，24小时尿中排出铂67%（63%～73%）。如为一次推注（11～99mg/m2），24小...
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马蔺子素胶囊
...，【药代动力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型，t1/2a为0.096小时，t1/2b为73.72小时，Vd为0.150L，表明本品吸收速度快，消除时间长；组织分布情况表明，药物在消化道内滞留时间长，12小时瘤体内放射性最高，24小时...
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马蔺子素胶囊
...，【药代动力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型，t1/2a为0.096小时，t1/2b为73.72小时，Vd为0.150L，表明本品吸收速度快，消除时间长；组织分布情况表明，药物在消化道内滞留时间长，12小时瘤体内放射性最高，24小时...
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马蔺子素胶囊
...，【药代动力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型，t1/2α为0.096小时，t1/2β为73.72小时，Vd为0.150L，表明本品吸收速度快，消除时间长；组织分布情况表明，药物在消化道内滞留时间长，12小时瘤体内放射性最高，24小...
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氟尿嘧啶凝胶
...谢为a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品从血中消除呈一房室模型，半衰期为10分～20分，尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代谢，使半衰期延长。由尿中排出约占10%～30%，60%～80%分解后以CO2形式从呼吸道排出。【适应症】光线性角化...
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氟尿嘧啶凝胶
...谢为a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品从血中消除呈一房室模型，半衰期为10分～20分，尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代谢，使半衰期延长。由尿中排出约占10%～30%，60%～80%分解后以CO2形式从呼吸道排出。【适应症】光线性角化...
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氟尿嘧啶凝胶
...为α-氟-β-丙氨酸、尿素、CO2。本品从血中消除呈一房室模型，半衰期为10分～20分，尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代谢，使半衰期延长。由尿中排出约占10%～30%，60%～80%分解后以CO2形式从呼吸道排出。【适应症】光线性角化...
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富马酸比索洛尔片
...素能受体阻滞剂。无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明它与β1-受体的亲和力比β2-受体大11～34倍，对β1受体的选择性是同类药物阿替洛尔（Atenolol）的4倍。本品作用时间长（24小时以上），连续服用控制症状...
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