五氟利多片
...苯基]-4-哌啶醇。结构式:分子式:C28H27ClF5NO分子量:523.97【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为口服长效抗精神病药。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体有关,还可阻断神经系统a-肾上腺...
药品说明书布洛芬干混悬剂
标准来源:97新药请仔细阅读使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名:布洛芬干混悬剂曾用名:商品名:英文名:汉语拼音:【成份】【性状】【作用类别】本品为解热镇痛类非处方药药品。...
药品说明书榄香烯乳注射液
...化是其重要消除途径。榄香烯乳的平均血浆蛋白结合率为97.7%。【适应症】对癌性胸、腹水及某些恶性实体瘤有一定疗效。本品与放化疗同步治疗,可增强疗效,可用于介入、腔内化疗及癌性胸腹水的辅助治疗。【用法用量】...
药品说明书;抗肿瘤类榄香烯乳注射液
...化是其重要消除途径。榄香烯乳的平均血浆蛋白结合率为97.7%。【适应症】对癌性胸、腹水及某些恶性实体瘤有一定疗效。本品与放化疗同步治疗,可增强疗效,可用于介入、腔内化疗及癌性胸腹水的辅助治疗。【用法用量】...
药品说明书茶苯海明含片
...学结构式如下:分子式:C17H21NO?/FONTC7H7C1N4O2分子量:469.97【性状】本品为绿白相间椭圆性片。【药理毒理】据资料报道,健康者含服本品40mg后,主要经消化道吸收,部分从口腔粘膜吸收,约2小时血药浓度达峰值,峰浓度(Cmax)...
药品说明书格列吡嗪片
...达10小时以上,药物在体内代谢成无活性物质,排泻药量的97%三天内全部由肾脏排出体外,不会造成药物积蓄性低血糖。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用量】口服剂量因人而异,一般推荐剂量2.5~20mg/日,早餐前30分钟服用。日...
药品说明书甲磺酸氨氯地平片
...F)62%~80%,表观分布容积(Vd)21L/kg,血浆蛋白结合率为97.5%,消除相半衰期(t1/2b)35~50小时,在肝脏内进行广泛代谢成为无活性的代谢物,90%以上的代谢物和约5%的药物原形从尿中排出。【适应症】高血压。【用法用量】口...
药品说明书奋乃静注射液
...构式:(参见奋乃静片)分子式:C21H26ClN3OS分子量:403.97【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物,药理作用与氯丙嗪相似,抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维有关的中脑边缘系...
药品说明书西沙必利片
...度随口服剂量(5~20mg)成比例增加。其血浆蛋白结合率为97.5%。【适应症】(1)胃轻瘫综合征,或上消化道不适,但X线、内窥镜检查阴性的症状群,特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐...
药品说明书奋乃静片
...基]-1-哌嗪乙醇。结构式:分子式:C21H26ClN3OS分子量:403.97【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物,药理作用与氯丙嗪相似,抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维的中脑边缘系...
药品说明书