吞噬白色念珠菌功能试验
...慢性肉牙肿、肌动蛋白功能不全症、膜糖蛋白缺陷症、G6PD高度缺陷症、Chediak-Higashi综合征等。对白色假丝酵母菌的吞噬与杀菌缺陷,也见于较严重的白色假丝酵母菌感染与恶性肿瘤患者。附注:为使结果有较好的可比性和可重...
化验及医学检查;免疫学检查;细胞免疫测定药物
...酶活性低,此酶能灭活琥珀胆碱(肌肉松弛剂),虽然该酶缺乏不常见,但所引起的后果很严重。若琥珀胆碱不能有效地灭活,会导致肌肉麻痹甚至累及呼吸肌,这时就可能需要人工呼吸。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶或简称G6PD,正常情况...
气功学肌酸激酶测定试剂(盒)产品技术审评规范(2013版)
...反应式如下:上述反应式中,第一步CK反应产生ATP,用HK/G6PD(己糖激酶/葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)偶联反应,最终使NADP转变成NADPH,可在340nm波长进行监测。(四)产品适用的相关标准:试剂(盒)适用以下相关标准:1.GB/T191-2008...
法规文件儿童自身免疫性溶血性贫血诊疗规范(2021年版)
...圆形红细胞增多症、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症、地中海贫血等其他先天性溶血性贫血,由于同样具有溶血的表现及体征而易与AIHA相混淆,DAT同样是区分AIHA与其他原因导致的溶血性贫血的主要依据。(二)其他类...
词条;法规文件;2021年版诊疗规范;诊疗规范;肿瘤科;儿科;自身免疫性溶血性贫血;贫血贾弟虫病
...恶心、呕吐、腹泻等。此药为单胺氧化酶抑制剂,对G—6PD缺陷者可引起溶血。预后及预防加强卫生宣传教育培养卫生习惯,注意饮食管理,加强粪便管理,治疗患者及携带者。
疾病;儿科原发性血小板增多症
...豆素类抗凝药。切脾是禁忌的。发病机理病因不明,经G6PD同工酶检查证实本病也为多能干细胞的克隆性疾病,导致骨髓巨核细胞持续明显增殖,血小板生成增多,加上脾和肝储存血小板的释放,但血小板寿命大多正常。本病的...
疾病肺疟疾病
...应较轻,一般可耐受,但对6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6PD)缺乏患者可发生急性血管内溶血。(7)乙胺嘧啶(pyrimethamine):乙胺嘧啶为二氨基嘧啶类药物,口服吸收完全,排泄慢,作用持久。主要通过抑制二氢叶酸还原酶而抑制疟...
疾病β 地中海贫血
...合征与本病相似,但前者Hb电泳可见HbE>30%。3.红细胞G-6PD缺乏所致CNSHA重型者与重型β海洋性贫血临床表现相似。但前者感染及氧化性药物可加重贫血,红细胞Heinz小体阳性,HbF含量正常可鉴别。治疗方案1.治疗原则轻型地中海贫...
疾病;儿科新生儿黄疸
...肝炎或胆道闭锁。4.家族史家族有蚕豆病患者应考虑是否G6PD缺陷病;父母有肝炎者应除外肝炎。5.妊娠史生产史(胎膜早破产程延长提示产时感染)临产前母亲用药史等(二)临床症状:1.生理性黄疸轻者呈浅黄色局限于面颈部或波及躯...
疾病;妇产科地中海贫血临床路径(2016年版)
...成不足的结果,α珠蛋白基因缺失数目多少与α珠蛋白链缺乏程度及临床表现严重性平行。当正常人与α地中海贫血基因携带者结合,或是夫妇双方都是α地中海贫血基因携带者,就会产生四种表现型:a)α+基因与正常α基因携带...
临床路径;2016年版临床路径