麦迪霉素胶囊
...-11,13-二烯-7-乙醛的3,4-b-二丙酸酯。结构式:分子式:C41H67NO15分子量:813.99【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品为链霉菌(Streptomycesmycarofaciens)产生的一种大环内酯类抗生素。通过作用于细菌核糖体的50S亚基,阻碍细菌蛋...
药品说明书麦迪霉素片
...烷-11,13-二烯-7-乙醛的3,4b二丙酸酯。结构式:分子式:C41H67NO15分子量:813.99【性状】本品为胃溶或肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为链霉菌(Streptomycesmycarofaciens)产生的一种大环内酯类抗生素。通过...
药品说明书注射用卡铂
...。给予病人静脉滴注20~520mg/m2/小时,24小时尿中排出铂67%(63%~73%)。如为一次推注(11~99mg/m2),24小时排出铂平均值为54%。【适应证】主要用于卵巢癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、食管癌、精原细胞瘤、膀胱...
药品说明书;抗肿瘤类氟比洛芬钠滴眼液
...天口服氟比洛芬0.4mg/kg以上(约相当于人每日局部用量的67倍)时,可引起胚胎损害、分娩延长、妊娠延长、体重下降、胎儿生长轻度受阻。但尚无人体研究报道,因此孕妇应慎用。尚不清楚氟比洛芬是否可通过母乳分泌,考虑...
药品说明书格列吡嗪缓释片
...最高血药浓度,Cmax约为(373.5±86.57)ng/ml,半衰期为(9.67±3.50)小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性。【适应症】适用于经饮食控制及体育锻炼2~3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者,这类糖尿病患者的胰岛b...
药品说明书格列吡嗪缓释片
...最高血药浓度,Cmax约为(373.5±86.57)ng/ml,半衰期为(9.67±3.50)小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性。【适应症】适用于经饮食控制及体育锻炼2~3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者,这类糖尿病患者的胰岛b...
药品说明书盐酸妥拉唑啉注射液
...盐酸盐。结构为:(略)分子式:C10H12N2·HCl分子量:193.67【性状】【药理毒理】本品为短效?阻制剂。对??体的阻断作用比酚妥拉明弱,通过扩张外周血管而降压,但降压作用不稳定。本品通常降低肺动脉压及血管阻力。本品具...
药品说明书盐酸妥拉唑啉片
...-1H-咪唑盐酸盐。结构为:分子式:C10H12N2·HCl分子量:193.67【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】药理作用本品为短效a阻制剂。对a体的阻断作用比酚妥拉明弱,通过扩张外周血管而降压,但降压作用不稳定...
药品说明书小儿用氨基酸注射液(18)
...L-酪氨酸0.6g)L-组氨酸2.1gL-盐酸半胱氨酸1.0gl总氨基酸量:67.4g/L总氮量:9.24g/L电解质(mmol/L):Na+约64Cl-约9CH3COO-约38渗透压(mOsm/L)约619pH5.5~7.0亚硫酸钠(抗氧剂)含量:()mg/L【性状】本品为无色或微黄色澄明液体。【药...
药品说明书腹膜透析液(乳酸盐)
...:葡萄糖含量/%1.52.54.25每1000ml含葡萄糖/g152542.5氯化钠/g5.675.675.67氯化钙/g0.2570.2570.257氯化镁/g0.1520.1520.152乳酸钠/g5.05.05.0【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】腹膜透析是以腹膜为半透膜,腹膜毛细血管与透析液之间进行...
药品说明书