氨苯伪麻片(夜服片)
...液适量滤过,弃去初滤液,取续滤液备用。对乙酰氨基酚精密量取上述续滤液1ml,加氢氧化钠液(0.01mol/L)稀释至50ml,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在257nm的波长处测定吸收度,按C下8??H下9??NO下...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分槟榔四消丸含量测定方法
...品溶液的制备:取重量差异项下的本品,剪碎,取约2g,精密称定,置烧瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理使溶解,置水浴上加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例丹七片中丹参素的HPLC测定
...2.2.1 对照品溶液的制备 取丹参素钠对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.16mg的溶液(相当于每1ml含丹参素0.144mg),即得。色谱图见图1。2.2.2 供试品溶液的制备 取本品20片,研细,取1.0g,精密称定,置25ml...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第6期葛根素
...国药典1990年版二部附录55页)。3'-甲氧基葛根素取50mg,精密称定,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另精密称取3'-甲氧基葛根素对照品适量,加甲醇制成每1ml中含1mg的溶液,作为对照溶液,照...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分农药残留量测定法
...两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品储备液的制备精密称取六六六(BHC)〔α-BHC,β-BHC,γ-BHC,δ-BHC〕、滴滴涕(DDT)〔PP’-DDE,PP’-DDD,OP’-DDT,PP’-DDT〕及五氯硝基苯(PCNB)农药对照品适量,用石油醚(60~90℃)分...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例蒙脱石散剂
...;记录速度:1cm/min。 检查:二氧化硅取本品约0.25g,精密称定,置白金坩埚中,加热至900℃,炽灼2小时,放冷,精密称定,加硫酸0.2ml与乙醇2ml,使供试品完全湿润,加氢氟酸6ml,置100-300℃蒸发(应防止供试品溶液溅出)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分HPLC法测定银翘解毒薄膜衣片中绿原酸的含量
...成分能够较好地分离(图1-A、B)。 2.2线性关系考察精密称取绿原酸对照品10.10mg,置于100ml棕色量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,精密吸取1、2、4、6、8ml,分别置10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。分别吸取10μl,注入...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第14期;药物与临床蒙脱石散剂
...;记录速度:1cm/min。 检查:二氧化硅取本品约0.25g,精密称定,置白金坩埚中,加热至900℃,炽灼2小时,放冷,精密称定,加硫酸0.2ml与乙醇2ml,使供试品完全湿润,加氢氟酸6ml,置100-300℃蒸发(应防止供试品溶液溅出)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分萘磺酸左丙氧芬
...附录10页)为158~166℃,熔矩不得过4℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定 鉴别:(1)取本品,加乙醇制成每1ml中约含50μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在265与275nm波长处有最大吸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分爱普列特
...酸乙酯中略溶,在丙酮中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIE)。比旋度为-1300~-1340。 鉴别:1.取本品适量,精密称定,加乙醇溶解...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分