高效液相色谱串联质谱联用技术同时检测粮谷中9种氨基甲酸酯类农药残留
...标准品(Dr.EhrenstorferCo.,Germany)。乙腈、甲醇、丙酮、乙醚均为色谱纯(TEDIA,USA);标准溶液:甲醇配制标准储备液(200mg/L),根据检测要求用流动相稀释成相应的标准工作溶液。水为超纯水。 2.2样品的提取和净化称取2....
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文香丹注射液的指纹谱研究
...取。 3.1.2萃取溶剂的确定:实验过程中选用了3种溶剂(乙醚、二氯甲烷和正己烷)处理香丹注射液。从萃取的效果看,乙醚与二氯甲烷相近,但都优于正己烷,挥发性组分在正己烷中的溶解性较差,二氯甲烷能够萃取得到香草醛,乙醚...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱用均匀设计法优选参附汤的半仿生提取工艺条件
...回流4h,加水稀释至70ml,精取50ml,用适量氯化钠饱和,乙醚萃取5次(20,20,20,15,10ml),合并萃取液,用0.125mol.L-1的氢氧化钠溶液(50,30ml)洗涤乙醚液2次,再用少量水洗涤乙醚液至中性,用无水硫酸钠脱水,滤过,回收乙醚至...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂妇科养坤丸的质量标准研究
...同一羧甲基纤维钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚-乙醚(5∶3.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。阴性对照...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文甘石创愈散
...沉淀;分离,沉淀能在硝酸中溶解。(7)取本品约5g,加乙醚30mL,密塞,振摇10分钟,滤过,滤液回收乙醚至5mL,作为供试品溶液。另取血竭对照药材约0.1g,加乙醚10mL,按供试品溶液制备方法制备,作为对照溶液。照薄层层析...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分三七片含量测定方法
...相为乙腈-0.05%磷酸溶液(99:400);柱温为35℃。样品用乙醚脱脂再用甲醇超声提取。任世禾等测定三七片中人参皂甙Rg1的含量,采用RP-HPLC法,Waters高效液相色谱仪,色谱柱为μ-bondapakC18(3.9mm×300mm);流动相为乙腈-水(3:7);...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例尼莫地平注射液
...本品适量(约相当于尼莫地平20mg),置分液漏斗中,加乙醚30ml振摇提取,静置,分取乙醚层,置水浴上蒸干,放冷,残渣中加乙醇2ml,搅拌使溶解,移至试管中,加1%氯化汞溶液3ml,即发生白色沉淀。 检查:PH值应为5.5-7.5...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分胰酶
...去酶活力。检查 脂肪取本品1g,置具塞锥形瓶中,加乙醚10ml,密塞,时时旋动,放置约2小时后,将乙醚液倾泻至用乙醚湿润的滤纸上,滤过,残渣用乙醚10ml照上法处理,再用乙醚5ml洗涤残渣,合并滤液及洗液至一恒重的蒸...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部人血浆中奥美拉唑高效液相色谱测定法及其药代动力学研究
...等效性进行评价。方法:血浆中加入内标尼美舒利后,以乙醚提取,进行高效液相色谱法检测。色谱柱为HypersilODS220cm×4.6mm,5μm,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(60∶40∶0.5∶0.5),流速1mL.min-1,检测波长为302nm。12名健康志愿者随...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文扎来普隆舌下喷雾剂在比格犬体内的相对生物利用度
...00ng/ml的血浆样品,取0.5ml于尖嘴玻璃试管中,分别加入3ml乙醚、乙酸乙酯,体积比1:1和1:2比例的乙醚和正己烷的混合液蜗旋3min,3000rpm离心10min,取上清液,N2吹干,50μl流动相复溶,进样,20μl定量环定量。比较经两种方法处...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2008年第4卷第2期