WS/T 777—2021 化学物质环境健康风险评估技术指南
...观察到的剂量—反应关系参数预测低剂量暴露的不良健康影响;——使用与评估目的不一致的健康效应的剂量—反应关系参数预测不良健康影响;——使用动物研究的剂量—反应关系参数预测人群不良健康影响;——使用来自同...
词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;健康风险评估技术指南肝磷脂
...原转变为纤维蛋白。干扰凝血酶对凝血因子ⅩⅢ的激活,影响交联纤维蛋白的形成,阻止凝血酶对凝血因子Ⅷ和Ⅴ的正常激活。防止血小板的聚集和破坏/肝素能阻抑血小板的黏附和聚集,从而防止血小板崩解而释放出血小板第3...
肝素
...原转变为纤维蛋白。干扰凝血酶对凝血因子ⅩⅢ的激活,影响交联纤维蛋白的形成,阻止凝血酶对凝血因子Ⅷ和Ⅴ的正常激活。防止血小板的聚集和破坏/肝素能阻抑血小板的黏附和聚集,从而防止血小板崩解而释放出血小板第3...
循环系统药物;抗血栓药物;抗凝血药;药物那曲肝素钙
...善血流动力学状况,但对血液凝固性和血小板功能无明显影响。那曲肝素钙的药代动力学:那曲肝素钙的药动学参数研究是根据血浆中抗凝血因子Ⅹa活性的改变来进行的。皮下注射后3h达血药峰值,生物利用度接近100%,表现分...
血液系统药物;抗凝血药;药物灭鼠灵
...药则为4~5天。华法林由胃肠道迅速吸收,进食对吸收无影响,其个体间差异也很小,生物利用度为100%。华法林的蛋白结合率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体的半衰期为2...
农药;杀鼠剂;抗凝血类杀鼠剂;急性中毒华法灵
...药则为4~5天。华法林由胃肠道迅速吸收,进食对吸收无影响,其个体间差异也很小,生物利用度为100%。华法林的蛋白结合率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体的半衰期为2...
农药;杀鼠剂;抗凝血类杀鼠剂;急性中毒杀鼠灵
...药则为4~5天。华法林由胃肠道迅速吸收,进食对吸收无影响,其个体间差异也很小,生物利用度为100%。华法林的蛋白结合率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体的半衰期为2...
杀鼠剂;抗凝血类杀鼠剂;农药炎症介质
...⑤用药理学方法改变介质的合成、储存、释放或代谢时可影响炎症过程;⑥该介质过多或缺乏对炎症反应有可预见的影响;⑦能证明在靶细胞上存在相应的介质受体,并可触发或调节特异性炎症反应。炎症介质的种类繁多,许多...
都保
...般认为不会出现糖皮质激素全身性不良反应,亦不会明显影响下丘脑-垂体-肾上腺皮质调节轴功能。仅偶见咽喉部不适、声嘶等局部刺激症状,以及口腔、咽部念珠菌感染。后者为布地奈德的药理作用使局部抵抗力降低所致。布...
APC抵抗
...常参考值。(4)除试剂外,APC-APTT、试验还受其他因素的影响,如蛋白S和因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ水平降低,口服华法林治疗、抗磷脂抗抗体等均可影响之。因此,许多活化蛋白C抵抗(APC-R)杂合子被遗漏或误诊。因此,有人...
血液科;出血和血栓性疾病;遗传性抗凝血因子缺乏