急性虹膜睫状体炎临床路径(2011年版)
...管医生□医院相关制度介绍□执行长短期医嘱、生命体征监测□饮食宣教,指导患者进食易消化吸收食物及多食用富含维生素的水果蔬菜□介绍有关疾病的护理知识□介绍相关治疗、检查、用药等护理中应注意的问题□完成入院...
临床路径;2011年版临床路径关于规范医疗器械检测机构比对试验管理工作的通知
...关于规范医疗器械检测机构比对试验管理工作的通知》由国家食品药品监督管理局于2012年3月30日国食药监械[2012]92号发布。关于规范医疗器械检测机构比对试验管理工作的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监...
全国疾病预防控制机构卫生应急工作规范(试行)
...制机构卫生应急工作规范(试行)》由由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年10月28日国卫办应急发〔2015〕54号发布。《全国疾病预防控制机构卫生应急工作规范(试行)》发布通知:国家卫生计生委办公厅关于印...
卫生应急工作规范;部门规章国家食品药品监督管理总局立法程序规定
...guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐzǒngjúlìfǎchéngxùguīdìng《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年10月24日国家食品药品监督管理总局令第1号发布,自2013年12月1日起施行,2002年4月30日发布...
部门规章基层医疗卫生机构财务制度
...范基层医疗卫生机构财务行为,提高资金使用效益,根据国家有关法律法规、《事业单位财务规则》(财政部令第8号)以及国家关于深化医药卫生体制改革的相关规定,结合基层医疗卫生机构特点制定本制度。第二条本制度适...
法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...合格药品被质量公报通告后的整改情况;(八)当年药品不良反应报告情况;(九)年度评价及建议。第十六条医疗机构应当对配制制剂使用的原料在使用前按批次进行全检。部分项目检验有困难的,可以委托药品检验机构或其...
管理办法;法规文件国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会章程
...guǎnlǐjúbǎojiànshípǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuìzhāngchéng《国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会章程》由国家食品药品监督管理局于2011年12月13日国食药监保化[2011]490号发布。国家食品药品监督管理局保健食品安全专...
精神药品管理办法
...由卫生部确定。第二章精神药品的生产第四条精神药品由国家指导定的生产单位按计划生产,其他任何单位和个人不得从事精神药品的生产活动。精神药品的原料和第一类精神药品制剂的生产单位,由卫生部会同国家医药管理局...
法规文件2023年国家医疗质量安全改进目标
...注静脉输液治疗药物使用体积、频次、数量、药品种类和不良反应/事件等情况,并向临床及时反馈预警信息。7.运用质量管理工具,查找、分析影响本机构实现该目标的因素,提出改进措施并落实。目标七提高四级手术术前多学...
词条;法规文件;医疗机构管理垂体催乳素瘤临床路径(2011年版)
...药物。溴隐亭治疗适用于:对溴隐亭敏感、无不可耐受及不良反应的患者。对溴隐亭不耐受或治疗效果不佳者可选用其他多巴胺受体激动剂。不适用药物治疗情况:肝肾功能异常、对药物治疗不敏感或不能耐受其副作用。2.手术...
2011年版临床路径;临床路径