β-环糊精聚合物玻璃SCOT柱的研制
...在0.45~0.90之间。2.2β-CD聚合物对化合物的分离2.2.1苯、环己烷、正己烷的分离苯、环己烷和正己烷中正己烷沸点最低,最先出峰,苯、环己烷的沸点分别为80.1℃和80.7℃,非常相近,都为非极性化合物,二者的分子形状和大小...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文藏药然降多吉胶囊的薄层色谱鉴别
...鉴别中分别以正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5,上层液)、环己烷-醋酸乙酯-甲酸-水(5:3:1:2)和甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(7:10:3:4,上层液)为展开剂,经比较,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(7:10:3:4,上层液)为好。独活...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文慢性正己烷中毒的神经电生理研究
...萎缩。正己烷引起多发性神经病可能由于其代谢产物2,5-己二酮所致,而糖代谢障碍又是其毒性作用的关键机制。2,5-己二酮抑制神经细胞酶活动,特别抑制神经纤维中糖酵解酶(磷酸果糖激酶、甘油醛3-磷酸脱氢酶、2-磷酸甘...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第9期;论著脲醛树脂中游离甲醛的GC/MS分析
...反应脱一分子水。此反应是不可逆的,原理如下:然后用环己烷萃取反应产物,用气相色谱—质谱联用仪测定,间接测定脲醛树脂中游离甲醛的含量。3实验部分3.1仪器与试剂HP6890/5973气相色谱—质谱联用仪,附G1701BA-B.01.00ChemStati...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例脲醛树脂中游离甲醛的GC/MS分析
...反应脱一分子水。此反应是不可逆的,原理如下:然后用环己烷萃取反应产物,用气相色谱—质谱联用仪测定,间接测定脲醛树脂中游离甲醛的含量。3实验部分3.1仪器与试剂HP6890/5973气相色谱—质谱联用仪,附G1701BA-B.01.00ChemStati...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文硝酸益康唑栓
...鉴别 (1)取本品适量(约相当于硝酸益康唑0.2g),加环己烷15ml,置水浴上温热使基质溶解,放冷后,倾去环己烷,残渣再用环己烷10ml洗涤二次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的环己烷挥尽,取残渣0.1g,加甲醇5ml使溶解,...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部如何合理使用口服降血糖药物?
...:D8600.5g/日,或优降糖1.25mg/日,或达美康40mg/日,或吡磺环己脲2.5mg/日;若无糖尿病症状空腹血糖>11.1mmol/L(200mg/dl)者,上述剂量加倍,即D8601g/日或优降糖2.5mg/日、或达美康80mg/日,或吡磺环己脲5mg/日,治疗一周仍控制不满意应...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;糖尿病防治345问凝胶渗透色谱净化—气相色谱测定中成药中有机氯农药的残留量
...残留量的方法。方法凝胶渗透色谱采用的流动相为丙酮-环己烷(1∶4),最佳流速是5ml/min,最佳馏分收集时间是15~26min。结果低、中、高3个添加水平的回收率分别为85.5%~115.0%,84.3%~123.4%,86.7%~114.0%,相对标准偏差(RSD)为0.1%...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文天仙口服液中麝香、斑蝥、蟾酥的薄层色谱鉴别
...别点于同一硅胶G薄层板上,以①甲苯、②氯仿、③甲苯-环己烷(1∶1)、④甲苯-环己烷(4∶6)为展开剂,展开,取出,晾干,供试品溶液色谱中,在与麝香对照药材色谱相应位置上,均显相同的黄色斑点。缺麝香的阴性对照溶液无...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定萘丁美酮的含量
...法。方法:色谱柱:SpherisorbSiO2,流动相:1,4-二氧六环-环己烷(1∶30),内标物:β-萘酚,检测波长:254nm。结果:萘丁美酮的线性范围0.1~1.3mg.mL-1,r=0.9994,回收率为100.3%,RSD=0.26%。结论:方法准确、快速、简便。关键词 高...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文