先天性非溶血性黄疸
...onhemolyticjaundice疾病别名Gilbert综合征,慢性家族性非溶血性黄疸(间接型),体质性肝功能不良,特发性非溶血性胆红素增多症,间歇性幼年性黄疸,家族性胆汁血症,青春期间歇性黄疸,非结合性胆红素增多症,肝炎后胆红素增多症,nonhemolyti...
疾病;消化内科胆管扩张症
...幼年时开始间歇性出现的三个主要症状,即腹痛、腹块和黄疸来考虑。若症状反复出现,则诊断的可能性大为增加。囊状型病例以腹块为主,发病年龄较早,通过扪诊结合超声检查,可以作出诊断。梭状型病例以腹痛症状为主,...
疾病药物诱发的溶血性贫血
...免疫等因素从而引起红细胞大量破坏,临床上出现贫血、黄疸、酱油色尿等溶血表现。药物对造血系统的影响,溶血性贫血相对较少见,仅占10%,但急性溶血有生命危险。根据发病机理不同,药物性溶血性贫血可分为以下三...
新生儿溶血症
...Rh血型不合者轻。病儿常于生后24小时以内或第二天出现黄疸,并迅速加重。随黄疸加深可出现贫血、肝脾肿大,严重者发生胆红素脑病。Rh不合大量溶血者,出生时已有严重贫血,可导致心力衰竭、全身水肿、甚至死胎。诊断:...
疾病阳黄
...,身目黄色鲜明如橘子色,小便色深如浓茶为主要表现的黄疸病。因湿热所致。阳黄的定义:《中医药学名词》(2004):阳黄是指以发热,烦渴,身目黄色鲜明如橘子色,小便色深如浓茶为主要表现的黄疸病。《中医药学名词...
中医学;中医内科学;中医诊断学;中医病证名;中医常见病;常见病方药治疗;常见病针灸治疗;黄疸;阳黄乏特氏(Vater)壶腹周围癌
...程、手术切除率、予后等均有明显不同,前者发展缓慢,黄疸出现早,手术切除率60%左右,五年治愈率达40~45%,而胰头癌发展快,迅速出现胰腺和周围淋巴结转移,黄疸出现晚,手术切除率20%左右,五年治愈仅10%,故现在已将...
疾病克-纳二氏综合征
...天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病褐黄症
...600例以上的报道。目前没有其他相关内容描述。褐黄病的病因:褐黄病为一种罕见的常染色体遗传疾病。其确切的常染色体变异还不清楚。发病机制:苯丙氨酸和酪氨酸转化为乙酰乙酸的代谢途径(图1),尿黑酸(HGA或2,5-二...
疾病;风湿科;弥漫性结缔组织病;代谢性骨关节病黄褐病
...600例以上的报道。目前没有其他相关内容描述。褐黄病的病因:褐黄病为一种罕见的常染色体遗传疾病。其确切的常染色体变异还不清楚。发病机制:苯丙氨酸和酪氨酸转化为乙酰乙酸的代谢途径(图1),尿黑酸(HGA或2,5-二...
疾病;风湿科;弥漫性结缔组织病;代谢性骨关节病crigler-najjar综合症
...天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病