医院处方点评管理规范(试行)
...况下需要适当延长处方用量未注明理由的;(十三)开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的;(十四)医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;(...
法规文件;管理规范公安机关强制隔离戒毒所管理办法
...期限折抵社区戒毒期限。第四十七条强制隔离戒毒所使用麻醉药品和精神药品,应当按照规定向有关部门申请购买。需要对戒毒人员使用麻醉药品和精神药品的,由具有麻醉药品、精神药品处方权的执业医师按照有关技术规范开...
内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...照规定条件储存药品。具体规定由自治区人民政府制定。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品,应当专库或者专柜存放,双人双锁保管,专帐记录。第十八条医疗机构对直接接触药品的人员,应当...
法规文件药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...、标准物质等的储存符合相关要求;危险化学品、归属于麻醉药品和精神药品的物质、放射性物质的保管设施应符合《危险化学品安全管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》的相关规定。第十...
医疗机构制剂注册管理办法(试行)
...射剂;(五)中药、化学药组成的复方制剂;(六)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;(七)其他不符合国家有关规定的制剂。第十五条申请配制医疗机构制剂,申请人应当填写《医疗机构制剂注册...
法规文件深圳市药品零售监督管理办法
...事验收、保管、养护、营业等工作的人员。特殊药品:指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品以及放射性药品。第五十二条本办法自2010年10月1日起施行。
管理办法;法规文件药品说明书和标签管理规定
...用名称所用字体的四分之一。第五章其他规定第二十八条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的,其说明书和标签必须印有规定的标识。国家对药品说明书和标签有...
法规文件北京市开办药品零售企业暂行规定
...国家基本药物目录所列药品品种。第四十二条国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品等另有规定的,从其规定。第六章附则:第四十三条本规定以下用语的含义是:污染源:粪坑、污水池、暴露垃圾...
法规文件体外诊断试剂注册管理办法
...基因检测相关的试剂;4.与遗传性疾病相关的试剂;5.与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂;6.与治疗药物作用靶点检测相关的试剂;7.与肿瘤标志物检测相关的试剂;8.与变态反应(过敏原)相关的试剂。第十八...
部门规章;医疗器械心室辅助技术管理规范(2017年版)
...条件。2.具备心脏大血管外科手术的必要设备,至少包括麻醉机、体外循环机、IABP设备、ECMO相关设备、连续心排量监护仪等。3.有专用空气层流设施。(六)心血管造影室。1.符合放射防护及无菌操作条件。2.配备800mA,120KV以上...
公文;医疗技术管理规范