第一批国家重点监控合理用药药品目录
...yàoyàopǐnmùlù基本信息:《第一批国家重点监控合理用药药品目录》由国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室于2019年6月11日《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的通知》(国卫办医函〔20...
词条;法规文件;合理用药浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...承担赔偿责任。第六章附则:第五十六条对医疗机构使用麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品以及疫苗的监督管理,按照有关法律、法规规定执行。第五十七条计划生育技术服务机构药品、医疗器械使用的监督管理,参...
管理办法;法规文件2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案
...保证医疗质量和医疗安全,按照2013年全国卫生工作会议精神、2013年卫生工作要点和《抗菌药物临床应用管理办法》,制定本方案。一、活动目标:通过开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动,巩固前两年全国抗菌药物临床应...
法规文件湖北省药品使用质量管理规定
...购进、验收、储存、养护和调配等环节的质量监督管理。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品等特殊药品的管理,按照国家有关规定执行。第三条本规定所称药品使用单位,是指依法登记成立并使用药品的医疗机...
法规文件2012年国家药品不良反应监测年度报告
...nguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2012年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2013年3月14日发布。2012年国家药品不良反应监测年度报告为全面反映我国药品不良反应监测情况,提高安全用药...
药品不良反应重性精神疾病管理治疗工作考核评估方案
...īngshénjíbìngguǎnlǐzhìliáogōngzuòkǎohépínggūfāngàn《重性精神疾病管理治疗工作考核评估方案》由卫生部于2012年7月6日卫办疾控发〔2012〕85号印发。重性精神疾病管理治疗工作考核评估方案一、考评目的:贯彻落实中共中央、国...
法规文件ESD/EMR术临床路径(2016年版)
...完成胃镜检查和治疗同意书、全麻同意书。2.使用镇静或麻醉药:术中需监测生命体征,术后要在内镜室观察至清醒后返回病房;麻醉药品及麻醉操作费、监护费用另行收取。3.按顺序进行常规胃镜检查。4.根据术中所见息肉形态...
临床路径;2016年版临床路径中药材生产质量管理规范(试行)
...第三十七条易破碎的药材应使用坚固的箱盒包装;毒性、麻醉性、贵细药材应使用特殊包装,并应贴上相应的标记。第三十八条药材批量运输时,不应与其它有毒、有害、易串味物质混装。运载容器应具有较好的通气性,以保持...
法规文件药品电子监管技术指导意见
...监管码印刷规范》中所规定的要求。b.应强化监管码数据安全管理意识,严格遵守国家有关法律、法规和部门规章的规定。承印监管码标识的企业应是具有从事包装装潢印刷品印刷业务资质的企业,应建立健全承印验证制度、承...
法规文件药品生产质量管理规范(1998年修订)
...或包装,并与未加工、炮制的药材严格分开。第四十四条麻醉药品、精神药品、毒性药品(包括药材)、放射性药品及易燃、易爆和其它危险品的验收、储存、保管要严格执行国家有关的规定。菌毒种的验收、储存、保管、使用、...
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