复方银耳鱼肝油微生物限度检查方法研究
...司,批号080405,080406,080407)。 2方法 2.1供试液制备 从2个包装中取样品10ml,加入pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml,直接混匀,制成1:10供试液。 2.2菌液制备 (1)分别取大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、金...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第10期滴丸剂的发展概况
滴丸剂是采用滴制的方法制备的丸剂.即将固体或液体物溶解混悬或乳化在基质中,然后滴入到与药物基质不相溶的液体冷却剂中,经收缩冷凝成球型或扁球型的丸剂,供内服、腔道或配制溶液等用。滴制技术最先用于化学工业...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂不同穴位贴敷配方治疗慢性支气管炎急性发作疗效比较
...1选穴天突,肺俞(双),风门(双),大椎。2.2膏药配方及制备本次研究设立2组药物配方。①观察组配方:生白芥子1份:淀粉及其药物赋形剂2份。②对照组配方:生白芥子l份:延胡索1份:生甘遂0.5份:细辛O.5份。2.3制备方法...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药蛇胆川贝胶囊的制备及临床应用
...,掩盖药物的不良气味。方法介绍蛇胆川贝胶囊的处方,制备方法及质量控制方法。结果蛇胆川贝散改为蛇胆川贝胶囊后,两者在治疗效果上差异无显著性。结论剂型改革成功后,大大改善了散剂剂型在包装、携带、保管、服用...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第13期;药物与临床复方磷酸可待因溶液
...可待因和盐酸麻黄碱峰的分离度应大于3.0。对照品溶液的制备精密称取盐酸麻黄碱对照品125mg和磷酸可待因对照品150mg,置同一个50ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml置10ml量瓶中,加甲醇1ml,加水稀释至刻...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分复方川贝精片中五味子的鉴别
...五味子醇甲(110857-200203)均为中国药品生物制品检定所制备。复方川贝精片(批号1005,河北某厂)。 2方法与结果 2.1供试品溶液制备取样品20片(相当于五味子生药1g),除去糖衣,研细,分别加入氯仿20ml、10ml,加热回...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第24期离子色谱在食品饮料分析中的应用实例——碳水化合物
...中,山梨糖与甘露糖的检测不受干扰,较容易测定,样品制备只需溶解与稀释(图A)。图B是口香糖中甘油、山梨糖醇、甘露糖醇与葡萄糖的检测,样品制备包括用离子水超声处理,再经预处理后用0.45μm的滤膜过滤。作者:
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例离子色谱在食品饮料分析中的应用实例——碳水化合物
...中,山梨糖与甘露糖的检测不受干扰,较容易测定,样品制备只需溶解与稀释(图A)。图B是口香糖中甘油、山梨糖醇、甘露糖醇与葡萄糖的检测,样品制备包括用离子水超声处理,再经预处理后用0.45μm的滤膜过滤。作者:戴安...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文药物制剂通则
...的规定。 3.酊剂可用溶解法、稀释法、浸渍或漉法制备。 (1)溶解法或稀释法:取药物的粉末或流浸膏,加规定浓度的乙醇,适量,溶解或稀释,静置,必要时滤过,即得。 (2)浸渍法:取适当粉碎的药材,置有...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂第四十三章 药物制剂通则
...的规定。 3.酊剂可用溶解法、稀释法、浸渍或漉法制备。 (1)溶解法或稀释法:取药物的粉末或流浸膏,加规定浓度的乙醇,适量,溶解或稀释,静置,必要时滤过,即得。 (2)浸渍法:取适当粉碎的药材,置有...
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