高效液相色谱法测定独活寄生丸中蛇床子素的含量
...法操作,即得。3 方法与结果3.1 色谱条件与系统适用性试验 色谱柱为HypersilODSC18(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-水(68:32),流速为1.0ml/min,柱温为25℃。分别精密吸取“2项下对照品溶液、供试品溶液及...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第6期反相高效液相色谱法测定镇祛平口服液3种主要成分的含量
...,其他试剂均为分析纯。2方法与结果2.1色谱条件与系统适用性实验色谱柱为YWGC18柱(150mmx5mm,10μm,中科院大连化学所);流动相为770mL甲醇-230mL重蒸纯化水(77:23)(含5mmol/L庚烷磺酸钠,用磷酸调pH值为3.0);检测波长:262nm;流速...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱测定六味地黄丸的含量
...典》六味地黄丸含量测定项下:山茱萸:色谱条件与系统适用性试验:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1:8:4:87)为流动相;检测波长为236nm,柱温40℃。理论板数按马钱苷峰计应不低...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例黄芩含量测定方法(黄芩苷)
...2005版《中国药典》黄芩含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不得低于2500。供试品溶液的制备:...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定开光复明丸中黄芩苷的含量
...277nm处有最大吸收,故确定检测波长为277nm。 3.5方法适用性本法色谱条件与系统,能较好地将开光复明丸中黄芩苷与其他成分完全分离,说明本法能准确地测定开光复明丸中黄芩苷含量,结果稳定、重现性好。为开光复明丸...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定康妇灵胶囊中苦参碱、氧化苦参碱的含量
...,其他试剂均为分析纯。2方法与结果2.1色谱条件与系统适用性试验色谱柱:AgilentTechnologiesZORBAXExtend-C184.6×250mm,5μm,流动相:乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(PH6.8)(16:16:68),检测波长:220nm,流速:1.0ml/min,柱温:30℃。2.2溶液配...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定骨血康胶囊中淫羊藿苷的含量
...超纯水,其他试剂均为分析纯。 2 色谱条件与系统适用性试验 色谱柱:KromasilC18(规格:4.6mm×200mm,5μm);流动相:乙腈:水(30:70),检测波长为270nm,柱温为室温,流速1.0ml/min,进样量10ul。理论塔板数按淫羊藿...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文小柴胡汤颗粒剂中柴胡皂苷的高效液相色谱分析
...醇至刻度,摇匀,备用。3方法与结果3.1色谱行为与系统适用性试验:根据处方,照2.2项下方法制备样品溶液和空白样品液,照2.1项色谱条件进样,HPLC色谱图显示柴胡皂苷b2的保留时间约为15min。颗粒剂中其它成份对柴胡皂苷b2不产...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例双黄连片含量测定方法
...2005药典双黄连片含量测定项下:黄芩:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相;检测波长为274nm。理论板数按黄芩苷峰计应不低于1500。供试品溶液的制备:取重...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例小柴胡汤颗粒剂中柴胡皂苷的高效液相色谱分析
...醇至刻度,摇匀,备用。3方法与结果3.1色谱行为与系统适用性试验:根据处方,照2.2项下方法制备样品溶液和空白样品液,照2.1项色谱条件进样,HPLC色谱图显示柴胡皂苷b2的保留时间约为15min。颗粒剂中其它成份对柴胡皂苷b2不产...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文