盐酸帕罗西汀片
...较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。【药代动力学】本品口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响,口服30mg,血药浓度达峰时间为6.3小时,峰浓度为17.6ng/ml,T1/2为24小时,表观分布容积为3~28L/kg。血浆蛋白结合率...
药品说明书盐酸帕罗西汀片
...较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。【药代动力学】本品口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响,口服30mg,血药浓度达峰时间为6.3小时,峰浓度为17.6ng/ml,T1/2为24小时,表观分布容积为3~28L/kg。血浆蛋白结合率...
药品说明书盐酸帕罗西汀片
...较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。【药代动力学】本品口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响,口服30mg,血药浓度达峰时间为6.3小时,峰浓度为17.6ng/ml,t1/2为24小时,表观分布容积为3~28L/kg。血浆蛋白结合率...
药品说明书苯扎贝特片
...原。已有的研究未发现本品有致癌、致突变作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速,接近完全。口服后2小时血药浓度达峰值。本品血浆蛋白结合率为95%。主要经肾排出,50%为原形,其余为代谢产物;少量经大便排出。t1/2为1...
药品说明书左旋多巴胶囊
...肝昏迷,改善中枢功能,使病人清醒,症状改善。【药代动力学】口服后由小肠吸收。空腹服后1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,...
药品说明书左旋多巴片
...肝昏迷,改善中枢功能,使病人清醒,症状改善。【药代动力学】口服后由小肠吸收。空腹服后1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,...
药品说明书吗氯贝胺胶囊
...有作用快,停药后单胺氧化酶活性恢复快的特点。【药代动力学】口服易吸收,单次口服50~300mg,血浆浓度峰值为0.3~2.7μg/ml,达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%,表观分布容积...
药品说明书吗氯贝胺片
...有作用快,停药后单胺氧化酶活性恢复快的特点。【药代动力学】口服易吸收,单次口服50mg~300mg,血浆浓度峰值为0.3~2.7μg/ml,达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%,表观分布容...
药品说明书异卡波肼片
...上腺素和5-羟色胺)含量增加,起到抗抑郁作用。【药代动力学】本品胃肠吸收良好,在肝中氧化代谢。口服后3~5小时血药浓度达峰值,作用时间持续10天,代谢物经肾脏排泄。动物实验显示本品可自乳汁中排出【适应症】用于...
药品说明书辛伐他汀片
...发生增加。已有的研究未发现本品有致突变作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,吸收后肝内的浓度高于其他组织,在肝内经广泛首关代谢,水解为代谢产物,以β-羟酸为主的三种代谢产物有活性。本品及β-羟酸代谢物的蛋...
药品说明书