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ArnoldChiari畸形的临床分析
...孔内而引起延髓、上颈髓受压，颅内压增高所表现的一组综合征。我科自1999年10月至2007年10月共收治ArnoldChiari畸形15例，其中合并脊髓空洞11例，经手术治疗效果满意。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组15例患者中，男10...
医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2008年第17卷第3期 -
患有1型糖尿病和其他慢性疾病的儿童往往有生长和青春期发育方面的问题
...是对1型糖尿病患儿而言。糖尿病患者的生长受阻往往与骨骼生理生长的不正常及生长-激素-胰岛素样生长因子-1（GH-IGF-1）轴的不协调有关。这些改变往往与胰岛素水平是否正常有关，因此需进行血糖的监测。目前强调1型糖尿病...
行业资讯；临床快报；内分泌代谢 -
儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征
【概述】儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少综合征是由Shwachman1964年报告的，故也称Shwachman综合征、Shwachman-Diamond综合征。本征为先天性胰腺功能不全，同时伴有骨髓造血系统的发育不全。多在2～10个月婴幼儿发病，有家族性发...
求医问药；疾病手册；消化内科 -
地方性呆小病对小儿智力有影响吗？
...能合成足量的甲状腺激素，严重影响胎儿中枢神经系统的发育和机体新陈代谢，并对智力有显著影响。 地方性呆小病的表现有两种类型：一种表现为智力显著低下，听力及语言障碍，运动不协调，痉挛性瘫痪，少数病例有癫...
医源资料库；医源图书馆；疾病类；小儿智力发育300问 -
Apert氏综合征
概述又称，尖头并指（趾）畸形；并指（趾）尖头综合征。病因病理病机过去认为本病是骨炎、佝偻病、羊水索条压迫、先天性梅毒、风疹等外因引起，目前认为是常染色体显性遗传性疾患。一般为散发性。双亲年龄往往较大，...
求医问药；疾病大全；头部 -
糖皮质激素与幼年特发性关节炎营养状况无关
...上报告，虽然幼年型特发性关节炎(JIA)患者常有营养状况不良，但是总糖皮质激素剂量与这种状况无独立相关。Clinicas医院的RicardoMachadoXavier医生及其同事指出，低体重和身材矮小在JIA患者常见。为了确定炎症活动和糖皮质激素使...
行业资讯；临床快报；骨科 -
托吡酯的基础研究和临床应用新进展
...发作、失神发作、肌阵挛发作、婴儿痉挛症、Lennox-Gastaut综合征、伴有中央-颞区棘波的小儿良性癫痫和癫痫持续状态等大多数癫痫发作类型，年龄范围从2～3个月的小婴儿到15～16岁的青少年，病程最短不足1周，最长达8年［6］。...
合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第7B期 -
肾阴虚证与肾精不足证鉴别
...，女子经闭不孕，小儿发育迟缓，身材瘦小，囟门迟闭，骨骼痿软，智力不聪，动作迟钝等。以腰膝酸软，发脱齿摇，生殖机能低下，小儿“五迟、“五软为临床特征。 鉴别分析 肾阴虚证与肾精不足证，均属肾虚...
中医中药；中医临床；中医诊断 -
先天性甲状腺功能低下16例误诊分析
...果发现CH临床初次误诊率高达73%，多被误诊为：婴儿肝炎综合征、贫血、佝偻病、先天性巨结肠等疾病。结论CH临床表现无特异性,但CH并非罕见,临床误诊率高,需提高对本病的认识，以降低误诊率。 【关键词】先天性甲状腺功...
医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2006年第3卷第1期 -
石嘴山矿区儿童体内矿物质调查
...主要表现为缺铁性贫血，低钙则表现在神经系统易激惹和骨骼畸形等。结论低锌、钙、铁者多数同时伴有铅含量异常，表明铅与锌、钙、铁这些必需元素之间相互拮抗，推测铅过量与部分儿童神经系统功能障碍，行为异常，生长...
医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第9期