单硝酸异山梨酯胶囊
...验未观察到。【药代动力学】在胃肠道完全吸收,无肝脏首过效应,生物利用度近100%,血清浓度达峰时间在服药后30~60分钟。ISMN的蛋白结合率5%,作用时间6小时。老年人、肝功能或肾功能损害及心功能不全患者的清除率与健康...
药品说明书硝酸异山梨酯片
...平均生物利用度(F)约25%,口服30%,舌下40%~60%,肝脏首过效应明显。血清浓度达峰时间在服药后1小时,一次用药作用持续2~4小时。吸收后的分布容积为2~4L/kg,清除率为2~4L/min,半衰期约1小时。脱硝基后生成2-单硝酸酯(1...
药品说明书硝酸异山梨酯缓释胶囊
...动力学】ISDN口服吸收完全,平均生物利用度约25%,肝脏首过代谢明显。血清浓度达峰时间在服药后1小时。吸收后的分布容积为2~4L/kg,清除率为2~4L/min,半衰期约1小时。脱硝基后生成2-单硝酸酯(15%~25%)和5-单硝酸酯酯(75%...
药品说明书氯酚待因复方片
...量和间隔时间给药,无蓄积现象。双氯芬酸钠具有明显的首过代谢,口服后进入体循环仅为60%,所以口服给药的药-时曲线下面积(AUC)约是同等剂量非肠道给药AUC的1/2。该药经肝脏代谢,体内主要代谢物为4-羟双氯芬酸,代谢物...
药品说明书硝酸甘油片
...力学】舌下含服立即吸收,生物利用度80%;而口服因肝脏首过效应,生物利用度仅为8%。舌下给药约2~3分钟起效、5分钟达到最大效应,血药浓度峰值为2~3ng/ml,作用持续10~30分钟,半衰期约1~4分钟。血浆蛋白的结合率约为60%...
药品说明书硝酸甘油片
...力学】舌下含服立即吸收,生物利用度80%;而口服因肝脏首过效应,生物利用度仅为8%。舌下给药约2~3分钟起效、5分钟达到最大效应,血药浓度峰值为2~3ng/ml,作用持续10~30分钟,半衰期约1~4分钟。血浆蛋白的结合率约为60%...
药品说明书;心血管系统用药普伐他汀钠片
...L-C的生成。【药代动力学】本品口服后迅速吸收。本品经首过效应到达肝脏,肝脏是胆固醇合成、LDL-C清除的主要器官,也是本品发挥作用的主要部位,血中药物约50%与血浆蛋白结合,本品通过肝、肾两条途径进行清除,所以...
药品说明书布地奈德气雾剂
...(Vd)约3L/kg,平均血浆蛋白结合率为85%~90%。本品主要经肝首过代谢(约90%),代谢物的糖皮质激素活性较低。主要代谢物6b-羟布地奈德和16a-羟泼尼松龙的活性不到布地奈德的1%。布地奈德的代谢物以其原形或结合的形式经肾排泄...
药品说明书盐酸氯丙嗪片
...力学】口服吸收好,1~3小时达血药浓度峰值。本品有“首过”效应。血浆蛋白结合率90%以上。易透过血-脑屏障,颅内药物浓度高4~5倍。在肝脏代谢,主要以代谢物形式从尿和粪便中排出。半衰期(t1/2)为12~36小时。【适应...
药品说明书依托度酸片
...力学】据国外文献报导,口服给药吸收良好,没有明显的首过效应,全身生物利用度达80%或以上。每12小时给药在600mg以内时,血药浓度-时间曲线下面积与给药剂量成正比关系。99%以上的依托度酸与血浆蛋白结合,游离部分少...
药品说明书