医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
...zhìjìpèizhìjiāndūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)2005年4月14日国家食品药品监督管理局令第18号公布,自2005年6月1日起施行第一章总则第一条为加强医疗机构制剂配制的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《...
法规文件北京市开办药品零售企业暂行规定
...》、《行政许可法》、《药品管理法实施条例》)、国家食品药品监督管理局《药品经营许可证管理办法》及相关法律、法规和规章,结合北京市实际,制定本规定。第二条北京市行政区域内药品零售企业的《药品经营许可证》...
法规文件宁夏回族自治区食品安全行政责任追究办法
...shípǐnānquánxíngzhèngzérènzhuījiūbànfǎ《宁夏回族自治区食品安全行政责任追究办法》由2008年4月23日宁夏回族自治区人民政府第5次常务会议讨论通过,2008年4月25日宁夏回族自治区人民政府令第2号发布,自2008年6月1日起施行。宁...
法规文件医疗器械生产监督管理办法
...nfǎ《医疗器械生产监督管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第7号)公布,自2014年10月1日起施行。2004年7月20日公...
部门规章;医疗器械转基因食品卫生管理办法
...2002年7月1日起施行。第一章总则第一条为了加强对转基因食品的监督管理,保障消费者的健康权和知情权,根据《中华人民共和国食品卫生法》(以下简称《食品卫生法》)和《农业转基因生物安全管理条例》,制定本办法。第...
法规文件食品卫生监督程序
拼音:shípǐnwèishēngjiāndūchéngxù《食品卫生监督程序》1997年3月15日发布,自1997年6月1日起施行。2010年12月28日中华人民共和国卫生部令第78号宣布《食品卫生监督程序》废止和失效。食品卫生监督程序第一章总则:第一条为规...
法规文件医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)
...疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)第一章总则:第一条为了加强对《医疗器械生产质量管...
法规文件保健食品审评专家管理办法
《保健食品审评专家管理办法》由国家食品药品监督管理局于2010年7月19日国食药监许[2010]282号印发,自2010年7月19日起实施。保健食品审评专家管理办法第一条为加强和规范保健食品审评专家(以下简称审评专家)的聘用与管理...
法规文件;管理办法长沙市餐厨垃圾管理办法
...条本办法所称餐厨垃圾,是指从事餐饮服务、单位供餐、食品生产加工等活动的单位和个人(以下统称餐厨垃圾产生单位)在生产、经营过程中产生的食物残余、食品加工废料、废弃食用油脂(包括不可再食用的动植物油脂和各...
法规文件;管理办法食品包装用原纸卫生管理办法
拼音:shípǐnbāozhuāngyòngyuánzhǐwèishēngguǎnlǐbànfǎ《食品包装用原纸卫生管理办法》1990年11月26日发布施行。2010年12月28日中华人民共和国卫生部令第78号宣布《食品包装用原纸卫生管理办法》废止和失效。食品包装用原纸卫生...
法规文件