尼曼-皮克病
拼音:nímàn-píkèbìng英文:Niemann-Pickdisease疾病别名鞘磷脂病疾病代码ICD:D77*疾病分类肾脏内科疾病概述尼曼-皮克病(Niemann-Pick’sdisease,NPD)是因鞘磷脂(sphingomyelin)及胆固醇沉积于身体各器官的遗传性代谢病,以年幼儿童多发,具...
疾病;肾脏内科干燥综合征
...此它只代表了人体免疫失调,而无特异性。③其他:抗心磷脂抗抗体(ACA)(25%),抗线粒体抗体(20%),低滴度的抗双链DNA抗体(抗ds-DNA抗体)(10%),抗RNP抗体等。④抗器官抗体:干燥综合征患者还可出现抗腮腺导管抗体、...
疾病肺泡蛋白沉积
...一种原因未明的少见疾病。其特点是肺泡内有不可溶性富磷脂蛋白沉积,临床症状主要表现为气短、咳嗽和咳痰。胸部X线呈双肺弥漫性肺部浸润阴影。病理学检查以肺泡内充满有过碘酸雪夫(PAS)染色阳性的蛋白样物质为特征...
疾病;呼吸科;特发性间质性肺炎和其他弥漫性肺疾病肺泡蛋白沉积症
...一种原因未明的少见疾病。其特点是肺泡内有不可溶性富磷脂蛋白沉积,临床症状主要表现为气短、咳嗽和咳痰。胸部X线呈双肺弥漫性肺部浸润阴影。病理学检查以肺泡内充满有过碘酸雪夫(PAS)染色阳性的蛋白样物质为特征...
疾病;呼吸科;特发性间质性肺炎和其他弥漫性肺疾病费波瑞病
拼音:fèibōruìbìng疾病别名法布里氏病,磷脂沉着综合征,法布里病,弥漫性血管角质瘤,遗传性营养不良类脂沉积症,Fabry-Anderson病疾病分类风湿免疫科疾病概述本病又称弥漫性血管角质瘤、遗传性营养不良类脂沉积症、Fabry-Anderson...
疾病;风湿免疫科肺泡蛋白沉着症
...一种原因未明的少见疾病。其特点是肺泡内有不可溶性富磷脂蛋白沉积,临床症状主要表现为气短、咳嗽和咳痰。胸部X线呈双肺弥漫性肺部浸润阴影。病理学检查以肺泡内充满有过碘酸雪夫(PAS)染色阳性的蛋白样物质为特征...
疾病Rosen-Castleman-Liebow综合征
...一种原因未明的少见疾病。其特点是肺泡内有不可溶性富磷脂蛋白沉积,临床症状主要表现为气短、咳嗽和咳痰。胸部X线呈双肺弥漫性肺部浸润阴影。病理学检查以肺泡内充满有过碘酸雪夫(PAS)染色阳性的蛋白样物质为特征...
疾病;呼吸科;特发性间质性肺炎和其他弥漫性肺疾病药物导致的肺部疾病
...细胞毒药物对肺泡毛细血管内皮细胞的直接毒性作用。③磷脂类物质在细胞内沉积。④免疫系统介导的损伤。除此之外,肺脏不仅具有呼吸功能,还具有代谢功能,现已知肺脏参与了一些重要的血管活性物质如前列腺素,血管紧...
疾病;呼吸内科皮肤白细胞破碎性血管炎
...沉增快,血清补体减低。部分患者可测出冷球蛋白、抗心磷脂抗体(以IgA型多见)。其他辅助检查:组织病理学检查。鉴别诊断应注意排除有皮肤表现的系统性血管炎,如韦格纳肉芽肿、显微镜下多血管炎、Churg-Strauss综合征、过敏...
疾病;风湿免疫科抗磷脂综合征临床路径(2016年版)
...īzōnghézhēnglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《抗磷脂综合征临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发...
临床路径;2016年版临床路径