紫杉醇注射液
...体。【药理毒理】本品是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用,可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。【药代动力学】静脉给...
药品说明书;抗肿瘤类注射用门冬氨酸阿奇霉素
...同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】每日静脉滴注阿奇霉素0.5g,连续2~5日,平均血浆峰浓度(Cmax)为3.63±1.60mg/ml,平均血浆谷浓度(Cmin)为0.20±0.15μg/ml,AUC24为9.60±4.80mg·h/ml。...
药品说明书复方醋酸曲安奈德溶液
...成份】每毫升含醋酸曲安奈德1毫克、水杨酸20毫克、月桂氮酮0.02毫升、丙二醇0.45毫升、乙醇适量。【性状】【作用类别】本品为皮肤科用药类非处方药药品。【药理作用】本品为醋酸曲安奈德和水杨酸的复方制剂。具有皮质...
药品说明书甲硝唑乳膏
...咪唑衍生物,可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭,浓度为0.2mg/L的,72小时内可杀死溶组织阿米巴。...
药品说明书盐酸奈福泮片
...收迅速,Tmax1~3小时,首过效应明显。T1/24~8小时,血浆蛋白结合率71%~76%。由肝代谢而失去药理活性,大部分经肾脏排泄,原形药不足5%,少量随粪便排出。【适应症】用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、...
药品说明书;镇痛药盐酸奈福泮片
...收迅速,Tmax1~3小时,首过效应明显。T1/24~8小时,血浆蛋白结合率71%~76%。由肝代谢而失去药理活性,大部分经肾脏排泄,原形药不足5%,少量随粪便排出。【适应症】用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、...
药品说明书氯贝酸铝片
...性环境中分解为氯贝丁酯而起作用。通过降低极低密度脂蛋白的量,达到降血脂的目的,但其降血脂作用的机理并未完全明了,可能涉及抑制肝脏脂蛋白(特别是极低密度脂蛋白)的释放和胆固醇合成,改变肝脏甘油三酯合成,...
药品说明书盐酸奈福泮注射液
...生效,Tmax1.5小时,作用持续2~8小时。T1/24~8小时,血浆蛋白结合率71%~76%。由肝代谢而失去药理活性,大部分经肾脏排泄,原形药不足5%,少量随粪便排出。【适应症】用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、...
药品说明书;镇痛药阿司匹林肠溶微粒胶囊
...和加速。(7)与甲氨蝶呤(MTX)同用时,可减少甲氨蝶呤与蛋白的结合,减少其从肾脏的排泄,使血药浓度升高而增加毒性反应。(8)丙磺舒或硫氧唑酮(sulfinpyrazone)的排尿酸作用,可因同时应用本品而降低;当水杨酸盐的血药浓...
药品说明书布洛芬泡腾片
...ax)为(0.68±0.26)h,峰浓度(Cmax)为(52.00±9.12)mg/ml,蛋白结合率为99%。主要经肝脏代谢,60%~90%经肾由尿排出,100%于24小时内排出,其中约1%为原形物,一部分随粪便排出。【适应症】本品为非甾体类抗炎药,具有镇痛、退...
药品说明书