先天性无牙畸形病例报告
先天性无牙畸形又名先天性外胚叶发育不全综合征,无汗性外胚叶发育不全综合征,是一种罕见的外胚叶发育异常疾患,又具有遗传性特征。在临床过程中遇到1例姐妹两人母系隔代遗传不完全性无牙畸形,报告如下。1病历摘要...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第6A期冠状动脉造影正常的胸痛患者诊断策略
...肌病、主动脉瓣病变)和少数的冠脉微血管功能紊乱(X综合征)。图1胸痛患者冠造正常诊断流程图Schwartz提出的诊断流程图(见图1)可供参考。笔者认为图1不太适合当前我们的国情,因为当前国内医院冠造开展得还不够普遍,...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2005年第28卷第2期幼年型类风湿病
...如Still病(1897),幼年类风湿病反复高热型(WisslerFanconi综合征),幼年慢性关节炎(juvenilechronicarthritis,JCA),幼年类风湿病(juvenilerheumatoiddisease)及幼年型关节炎(juvenilearthritis,JA)等。【诊断】本病的诊断主要依靠临床表...
求医问药;疾病手册;儿科再生障碍性贫血
...以脂肪髓,造血衰竭,以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查,年发病率为0.74/10万人口,明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口,急性再障为0.14/10万人口;各年龄组...
求医问药;疾病手册;血液病科指甲髌骨综合征(NPS)肾损害一家系五例
1986年我们诊治一家系5例NPS患者,追踪10年,现予以报告。 先证者男,31岁,自幼双手拇、食指甲发育不良,肘关节不能伸直,下肢力弱,易跌跤。20岁起无诱因出现持续性蛋白尿++~+++,体检:BP14.7/10.7kPa(110/80mmHg),双手拇、...
合作平台;医学论文;内科学论文;肾脏病学维生素A缺乏病
...数星期内出现症状。小婴儿患先天性胆道梗阻、婴儿肝炎综合征,若并发肺炎则可在短时间内出现眼干燥症,应及早注意。1.眼部症状最早的症状是在暗环境下视物不清,定向困难,出现夜盲,若不仔细检查容易忽略。经数周至...
求医问药;疾病手册;儿科新生儿先天性外胚层发育不良症1例
...切片示真皮层未见典型的毛囊皮脂腺及汗腺。入院诊断:先天性外胚层发育不良症。入院后即给予凉水浴降温,患儿体温降至正常。随后将患儿置于适中温度,患儿体温维持正常。2讨论先天性外胚层发育不良症是由于外胚层先...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2006年第3卷第2期第一节胎怯
...壳软,哭声低微,肌肤不温,指甲软短,骨弱肢柔,或有先天性缺损畸形,指纹淡。分析:肾精薄弱,元阳未充。肾主胞胎,主骨,开窍于耳,其华在发,故形体、肢骨、耳窍等均示肾精禀赋不足之象。治法:益精充髓。补肾温...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中医儿科学;第四章 初生儿病证肝豆状核变性
...胞和血小板减少,再生障碍性贫血,蛋白尿和红斑狼疮样综合征。如遇过敏反应可脱敏后再用。二、低铜饮食含铜高的食物如贝壳类海产品、动物肝脏、硬果类、可可和巧克力等应限制,使每日铜摄入低于1.5mg,饮用水应软化。...
求医问药;疾病手册;神经病学颅脑综合征的CT、MRI诊断
...0版次:1a内容提要:本书收集临床罕见的涉及颅脑的167个综合征,分别介绍其病因、病理、临床表现、CT和MRI诊断,旨在使放射科医师熟悉掌握各综合征的临床特征、CT和MRI表现及其病理基础,拓宽诊断思路,提高影像诊断水平...
医源资料库;医源书店;医学影像学