枸橼酸哌嗪糖浆
...子量:732.74【性状】本品为澄清的浓厚液体,带调味剂的芳香气味。【药理毒理】哌嗪具有麻痹蛔虫肌肉的作用,其机制可能为哌嗪在虫体神经肌肉接头处发挥抗胆碱作用,阻断乙酰胆碱对蛔虫肌肉的兴奋作用,或改变虫体肌肉...
药品说明书盐酸格拉司琼片
...%。并由肝微粒酶P4503A代谢,主要代谢途径为N-去甲基化及芳香环氧化后再形成结合产物。【适应症】用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。【用法用量】口服。成人通常用量为1mg,一日2次,第一次于化疗前1小时...
药品说明书复方营养混悬剂
...混悬液,味甜;干混悬剂为淡黄色至淡黄棕色的粉末,气芳香,味甜。【药理毒理】营养药,本品含有人体必需氨基酸,部分短肽、葡萄糖、维生素及无机盐等。能改善人体的营养状况,有利于纠正正氮平衡,提高血浆蛋白量,...
药品说明书复方氯己定含漱液
...分为葡萄糖酸氯己定、甲硝唑等。【性状】本品为黄色带芳香气味的液体。【药理毒理】本品为抗菌消炎药。其中葡萄糖酸氯己定为消毒防腐药,某些葡萄球菌、变异链球菌、唾液链球菌、白念珠菌、大肠埃希菌和厌氧丙酸菌对...
药品说明书美愈伪麻口服溶液
...30mg,氢溴酸美沙芬15mg。【性状】微黄色的澄明液体;具芳香,味甜,微苦。【药理毒理】本品是由愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱和氢溴酸美沙芬组成的复方制剂,具有镇咳、祛痰和收缩上呼吸道黏膜血管的作用。愈创木酚甘...
药品说明书盐酸格拉司琼胶囊
...泛,血清蛋白结合率为65%。主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后再被共轭化。消除半衰期在代谢正常者为8小时,代谢不良者为42小时。剂量的8%~9%以原形、70%以代谢物的形式从尿中排出;15%从粪便中排出,几乎全部为代谢...
药品说明书氯唑西林钠颗粒
...O5S分子量:457.87【性状】本品为加矫味剂的可溶颗粒;气芳香,味甜。【药理毒理】本品为半合成青霉素,具有耐酸、耐青霉素酶的特点,对革兰阳性球菌和奈瑟菌属有抗菌活性,对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴...
药品说明书;抗感染药氯唑西林钠颗粒
...O5S分子量:457.87【性状】本品为加矫味剂的可溶颗粒;气芳香,味甜。【药理毒理】本品为半合成青霉素,具有耐酸、耐青霉素酶的特点,对革兰阳性球菌和奈瑟菌属有抗菌活性,对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴...
药品说明书头孢拉定干混悬剂
...6H19N3O4S分子量:349.40【性状】本品为加矫味剂的粉末;气芳香,味甜。【药理毒理】本品为第一代头孢菌素,对不产青霉素酶和产青霉素酶金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳...
药品说明书;抗感染药西沙必利片
...Cmax)45-65μg/L,半衰期(t1/2)为10小时,经氧化脱烃基和芳香基的羟基化作用被广泛地代谢,几乎全部代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄,哺乳期乳汁排泄很少。其口服生物利用度约40%,血药浓度随口服剂量(5~20mg)成比例增加...
药品说明书