贝伐珠单抗
...统肿瘤用药:是否需要检测靶点:否适应证:贝伐珠单抗联合以铂类为基础的化疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞NSCLC患者的一线治疗。合理用药要点:1.贝伐珠单抗不适用于晚期肺鳞状细胞癌的治疗。2.有严重...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药;消化系统肿瘤用药阿替利珠单抗
...200mg(20ml)/瓶适应证:1.阿替利珠单抗与卡铂和依托泊苷联合用于ES-SCLC患者的一线治疗。2.阿替利珠单抗用于经国家药品监督管理局批准的检测方法评估为≥50%肿瘤细胞PD-L1染色阳性(TC≥50%)或肿瘤浸润PD-L1阳性免疫细胞(IC)...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药;消化系统肿瘤用药哌柏西利
...性的局部晚期或转移性乳腺癌:(1)与芳香化酶抑制剂联合使用,作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。鉴于芳香化酶抑制剂的作用机制,绝经前/围绝经期女性接受哌柏西利与芳香化酶抑制剂联合治疗时,必须进行卵巢切除...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;乳腺癌用药新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2021年版)
...21外显子L858R置换突变阳性晚期NSCLC患者,可选择厄洛替尼联合贝伐珠单抗治疗。3.厄洛替尼单药用于NSCLC的推荐剂量为150mg/d,至少在饭前1小时或饭后2小时服用。4.用药期间必须注意常见的皮肤黏膜反应和腹泻。应特别注意间质性...
法规文件;临床用药;抗肿瘤药新型抗肿瘤药物临床应用指导原则 (2020年版)
...性和眼部症状的发生。6.避免与CYP3A4强诱导剂或强抑制剂联合使用。服用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。能显著且持续升高胃液pH值的药物有可能会降低吉非替尼的血药浓度,从而降低吉非替尼疗效。※7.在某...
法规文件;临床用药;肿瘤胃癌联合脏器切除手术临床路径(2012年版)
...chúshǒushùlínchuánglùjìng(2012niánbǎn)基本信息:《胃癌联合脏器切除手术临床路径(2012年版)》由卫生部于2012年9月12日《关于印发胃癌根治手术等6个临床路径的通知》(卫办医政发〔2012〕113号)印发。发布通知:关于印发...
临床路径;2012年版临床路径;手术曲美替尼
...点:否制剂与规格:片剂:0.5mg、2mg适应证:1.曲美替尼联合达拉非尼适用于治疗BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2.曲美替尼联合达拉非尼适用于BRAFV600突变阳性的Ⅲ期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。合...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;皮肤肿瘤用药达拉非尼
...点:是制剂与规格:胶囊:50mg、75mg适应证:1.达拉非尼联合曲美替尼适用于治疗BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2.达拉非尼联合曲美替尼适用于BRAFV600突变阳性的Ⅲ期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。合...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;皮肤肿瘤用药中药注射剂临床使用基本原则
...剂量、过快滴注和长期连续用药。4.严禁混合配伍,谨慎联合用药。中药注射剂应单独使用,禁忌与其他药品混合配伍使用。谨慎联合用药,如确需联合使用其他药品时,应谨慎考虑与中药注射剂的间隔时间以及药物相互作用等...
法规文件乐沙定
...经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用。用法用量:在单独或联合用药时,推荐剂量为按体表面积一次130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中输注2-6小时。没有主要毒性出现时,每3周(21天)给...