食管过短
...1.先天性短食管症所伴发的部分胃无浆膜,其血管来自胸主动脉,且从未位于腹腔内正常位置,与真正的食管裂孔疝有别。2.后天性短食管,是食管继发性缩短,由于横膈裂孔增大,引起胃上部穿越增大的裂孔进入胸腔,位于胸...
疾病;消化内科先天性肠旋转异常
...形:占30%~62%。半数为十二指肠闭锁,其它有空肠闭锁、先天性巨结肠、肠系膜囊肿等。临床表现:导致三个临床问题:①肠扭转;②十二指肠梗阻,急性和慢性;③腹内疝。发病年龄不定,以新生儿为多,约占80%病例,部分病...
疾病乔治综合征
...可迟至成年才出现症状。包括胸腺发育不全,低钙血症,先天性心脏疾病和面部畸形。迪格奥尔格综合征(DGS)与染色体22q11缺陷有关,应该视为最严重的一组临床疾病的总和,以各单词首个字母缩写为“CATCH”22综合征,意思为...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性细胞免疫缺陷病二尖瓣修复术
...,最常见者有室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄或缩窄、主动脉弓中断及左心室弹力纤维增生症等。在二尖瓣狭窄的病人中有半数以上伴有关闭不全。1846年Smith首次描述先天性二尖瓣狭窄。1902年Fisher首次报...
心血管外科手术;先天性二尖瓣狭窄和关闭不全手术;手术先天性Bochdalek疝修补术
手术名称:先天性胸腹裂孔疝修补术别名:先天性胸腹裂孔疝修复术;先天性Bochdalek孔疝修补术;先天性Bochdalek疝修补术;先天性博赫达勒克孔疝修补术;先天性博赫达勒克氏孔疝修补术;先天性Bochdalek裂孔疝修补术;repairofcong...
手术先天性Bochdalek孔疝修补术
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手术先天性Bochdalek裂孔疝修补术
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手术先天性胸腹裂孔疝修复术
手术名称:先天性胸腹裂孔疝修补术别名:先天性胸腹裂孔疝修复术;先天性Bochdalek孔疝修补术;先天性Bochdalek疝修补术;先天性博赫达勒克孔疝修补术;先天性博赫达勒克氏孔疝修补术;先天性Bochdalek裂孔疝修补术;repairofcong...
手术迪格奥尔格综合症
...可迟至成年才出现症状。包括胸腺发育不全,低钙血症,先天性心脏疾病和面部畸形。迪格奥尔格综合征(DGS)与染色体22q11缺陷有关,应该视为最严重的一组临床疾病的总和,以各单词首个字母缩写为“CATCH”22综合征,意思为...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性细胞免疫缺陷病二尖瓣修补术
...,最常见者有室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄或缩窄、主动脉弓中断及左心室弹力纤维增生症等。在二尖瓣狭窄的病人中有半数以上伴有关闭不全。1846年Smith首次描述先天性二尖瓣狭窄。1902年Fisher首次报...
手术