注射用科博肽
...性和耐受性;动物实验结果显示:本品与吗啡、杜冷丁等阿片类药物无交叉耐受现象。可完全替代吗啡等阿片类药物用于晚期癌痛等重度疼痛的治疗。毒理:由于本品能阻断神经肌肉信号冲动的传递,超大剂量时有箭毒样作用,...
药品说明书马来酸咪达唑仑片
...镇静、催眠甚至意识消失。【药代动力学】本品为亲脂性物质,在口服后吸收迅速,1/2~1小时血药浓度达峰值,因通过肝脏的首过效应大,生物利用度为50%,分布半衰期(T1/2α)为5~10分钟,消除半衰期(T1/2β)短,约2~3小时...
药品说明书柳氮磺吡啶片
...回肠末段和结肠的细菌分解为5-氨基水杨酸与磺胺吡啶,残留部分自粪便排出。5-氨基水杨酸几乎不被吸收,大部分以原形自粪便排出,但5-氨基水杨酸的N-乙酰衍生物可见于尿内。磺胺吡啶可被吸收并排泄,尿中可测知其乙酰化...
药品说明书;抗感染药盐酸曲马多缓释片
...镇痛剂或其它精神药物急性中毒的患者。2.本品慎用于阿片类药依赖者、病因不明的意识紊乱、呼吸中枢和呼吸功能紊乱、颅压增高而无人工呼吸设备的情况及1岁以下婴幼儿。【注意事项】1.长期使用本品,应注意耐药性或药...
药品说明书氯法齐明胶丸
...。此外还具有抗炎作用,对治疗和预防II型麻风反应结节性和多形性红斑等均有效。其抗菌作用可能通过干扰麻风杆菌的核酸代谢,与其DNA结合,抑制依赖DNA的RNA聚合酶,阻止RNA的合成,从而抑制细菌蛋白的合成,发挥其抗菌作...
药品说明书;抗感染药氯法齐明胶丸
...。此外还具有抗炎作用,对治疗和预防II型麻风反应结节性和多形性红斑等均有效。其抗菌作用可能通过干扰麻风杆菌的核酸代谢,与其DNA结合,抑制依赖DNA的RNA聚合酶,阻止RNA的合成,从而抑制细菌蛋白的合成,发挥其抗菌作...
药品说明书磷酸哌嗪片
...成N,N-二硝基哌嗪或N-单硝基哌嗪,二者均为动物的致癌物质。给予健康不吸烟的男性空腹口服哌嗪糖浆(含480mg)后,其胃液中亦可测得相当数量的N-单硝基哌嗪,并可由尿中排出,但未发现过N,N-二硝基哌嗪。【药物过量】长...
药品说明书盐酸曲马多片
...量:299.84【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为非阿片类中枢性镇痛药,虽也可与阿片受体结合,但其亲和力很弱.对µ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000,对κ和δ受体的亲和力仅为µ受体的1/25。曲马多系消旋体,其(+)...
药品说明书盐酸二氢埃托啡舌下片
...状】本品为白色片。【药理毒理】本品为高效镇痛药,是阿片受体的纯激动剂,与m、d、k受体的亲和力都远远大于吗啡,特别对m受体的亲和力大于d和k上千倍。其镇痛作用的量效关系与吗啡一样呈直线型,药理活性强度比吗啡强...
药品说明书柳氮磺吡啶片
...回肠末段和结肠的细菌分解为5-氨基水杨酸与磺胺吡啶,残留部分自粪便排出。5-氨基水杨酸几乎不被吸收,大部分以原形自粪便排出,但5-氨基水杨酸的N-乙酰衍生物可见于尿内。磺胺吡啶可被吸收并排泄,尿中可测知其乙酰化...
药品说明书