健朗晨
...疡。泮托拉唑的药代动力学:泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收,吸收不规则,滞后时间达2.46h,达峰时间为3.35h,血浆半衰期为1.18h,血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝脏代谢,...
喷托拉唑
...疡。泮托拉唑的药代动力学:泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收,吸收不规则,滞后时间达2.46h,达峰时间为3.35h,血浆半衰期为1.18h,血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝脏代谢,...
泮立苏
...疡。泮托拉唑的药代动力学:泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收,吸收不规则,滞后时间达2.46h,达峰时间为3.35h,血浆半衰期为1.18h,血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝脏代谢,...
潘克洛克
...疡。泮托拉唑的药代动力学:泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收,吸收不规则,滞后时间达2.46h,达峰时间为3.35h,血浆半衰期为1.18h,血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝脏代谢,...
泮托拉唑
...疡。泮托拉唑的药代动力学:泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收,吸收不规则,滞后时间达2.46h,达峰时间为3.35h,血浆半衰期为1.18h,血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝脏代谢,...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物;质子泵抑制剂硝苯地平注射液
...)-97拉丁文或英文:MidecamycinTablets主要活性成分:含麦迪霉素(C41H67NO15)应为标示量的90.0~110.0%。性状:白色或类白色胃溶片。鉴别:取本品细粉适量,照麦迪霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查:溶出度取本品,照溶出...
胰酶肠溶片
...音:yíméichángróngpiàn英文:PancreatinEnteric-coatedTablets胰酶肠溶片药典标准:品名:中文名:胰酶肠溶片汉语拼音:YimeiChangrongpian英文名:PancreatinEnteric-coatedTablets来源含量:本品按胰酶的标示量计算,每1g含胰蛋白酶活力不得少于...
助消化药比沙可啶肠溶片
...版本:《中华人民共和国药典》2010年版比沙可啶肠溶片说明书:药品类型:化学药品药品名称:比沙可啶肠溶片药品汉语拼音:BishakedingChangrongpian药品英文名称:BisacodylEnteric-coatedTablets比沙可啶肠溶片的成份:比沙可啶肠溶片...
泻药欣百达
...型:1.20mg,30mg,40mg,60mg。贮法:室温保存。2.度洛西汀肠溶片。3.度洛西汀肠溶胶囊。度洛西汀的药理作用:度洛西度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺上腺上腺素(NE)再摄取抑制药。度洛西汀抗抑郁与中枢...
盐酸度洛西汀
...型:1.20mg,30mg,40mg,60mg。贮法:室温保存。2.度洛西汀肠溶片。3.度洛西汀肠溶胶囊。度洛西汀的药理作用:度洛西度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺上腺上腺素(NE)再摄取抑制药。度洛西汀抗抑郁与中枢...