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尿肌红蛋白
...等）、肾功能不全、烧伤、酒精中毒、糖尿病酸中毒、一氧化化碳中化碳中毒等。阳性（或升高）：（1）遗传性：McArdle综合征（肌磷酸化酶缺乏性糖原贮积病）。（2）缺血性：急性心肌梗死、动脉阻塞。（3）过度体力活动：...
化验及医学检查；体液和排泄物检查；尿液检查 -
血红蛋白F包涵体生成试验
...yàn英文：HemoglobinFinclusionbodiesgeneratetest概述：血液中加入氧化还原染料煌焦油蓝，经37℃孵育后，HbH因氧化变性而发生沉淀，呈颗粒状，被染成深蓝色，均匀而弥漫地分散在红细胞内。HbH病患者含有包涵体的红细胞可达50%以上。...
化验及医学检查；临床血液检查；红细胞 -
血清苯丙氨酸
...有机酸测定血清苯丙氨酸的测定原理：（1）苯丙氨酸的氧化酶分析法：L-苯丙氨酸在L-苯丙氨酸氧化酶的作用下生成苯乙烯和过氧化化氢，后者与4-氨基安替比林和N，N＇-二甲苯胺共同在过氧化物酶的作用下生成色素，其色素的...
化验及医学检查；血液生化检查；氨基酸、氮化物、有机酸测定 -
肝昏迷
...用假性神经介质学说解释。认为肝功能衰竭时，肝内单氨氧化酶活性降低。因而肠腔内蛋白分解所产生的苯丙胺酸和酪氨酸等芳香族氨基酸经门静脉入肝后，不能有效地被单氨氧化酶分解而清除，随血循环进入脑细胞内，被β羟...
疾病 -
黑酸尿症
...黑色。上述筛查方法再经层析、分光光度测定，或尿黑酸氧化酶活性测定，即可确诊。与其他可使尿变为深色的物质（如胆红素、卟啉、肌红蛋白、血红蛋白等）鉴别不难。治疗措施：对于早期诊断的病儿可试用饮食疗法，减少...
疾病 -
血清白蛋白
...液（pH4.0±0.05）：称取琥珀酸56g于800ml蒸馏水中用1mol/L氢氧化钠调到pH4.1±0.05，加水稀释至1000ml，此液置4℃冰箱保存。（2）BCG贮存液（10mmol/L）：取BCG1.80g溶解于1mol/L氢氧化钠5ml中，用蒸馏水稀释至250ml。（3）叠氮钠贮存液：溶解...
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Fanconi综合征
...son病）系少见的隐性遗传性代谢性疾病。因为血浆铜蓝蛋铜蓝蛋白（ceruloplasmin）含量降低，铜氧化酶活性降低导致肠道大量吸收铜，大量铜沉积于肝、脑、角膜、肾小管引起相应的症状。铜沉积于脑及肝引起锥体外系神经症状...
疾病；肾内科；肾小管疾病 -
多种肾小管功能障碍性疾病
...son病）系少见的隐性遗传性代谢性疾病。因为血浆铜蓝蛋铜蓝蛋白（ceruloplasmin）含量降低，铜氧化酶活性降低导致肠道大量吸收铜，大量铜沉积于肝、脑、角膜、肾小管引起相应的症状。铜沉积于脑及肝引起锥体外系神经症状...
疾病；肾内科；肾小管疾病 -
凡科尼综合征
...son病）系少见的隐性遗传性代谢性疾病。因为血浆铜蓝蛋铜蓝蛋白（ceruloplasmin）含量降低，铜氧化酶活性降低导致肠道大量吸收铜，大量铜沉积于肝、脑、角膜、肾小管引起相应的症状。铜沉积于脑及肝引起锥体外系神经症状...
疾病；肾内科；肾小管疾病 -
范科尼综合症
...son病）系少见的隐性遗传性代谢性疾病。因为血浆铜蓝蛋铜蓝蛋白（ceruloplasmin）含量降低，铜氧化酶活性降低导致肠道大量吸收铜，大量铜沉积于肝、脑、角膜、肾小管引起相应的症状。铜沉积于脑及肝引起锥体外系神经症状...
疾病；肾内科；肾小管疾病