多肾异常

...名：多肾异常；附加肾分类：泌尿外科泌尿生殖系先天性畸形泌尿系先天性畸形肾畸形ICD号：Q63.8流行病学：因为额外肾的发生率非常低，所以无法计算出其确切的发病率。自从1656年以来总共只有大约80例的病例报道。男女性别...

额外肾

...名：多肾异常；附加肾分类：泌尿外科泌尿生殖系先天性畸形泌尿系先天性畸形肾畸形ICD号：Q63.8流行病学：因为额外肾的发生率非常低，所以无法计算出其确切的发病率。自从1656年以来总共只有大约80例的病例报道。男女性别...

先天性无阴道

...雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。诊断：绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜，无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷，个...

合并蹄铁形肾的腹主动脉瘤

概述：马蹄肾是肾脏先天性畸形融合肾中最常见的一种，在正常人群中的发病率为1∶400～1∶1000，男女之比为2∶1。两肾通常在主动脉前部中线第四腰椎高度融合在一起，集合系统和输尿管向前内侧移位，输尿管从融合的峡部前...

合并马蹄肾的腹主动脉瘤

...ominalaneurysmassociatedhorseshoekidney概述：马蹄肾是肾脏先天性畸形融合肾中最常见的一种，在正常人群中的发病率为1∶400～1∶1000，男女之比为2∶1。两肾通常在主动脉前部中线第四腰椎高度融合在一起，集合系统和输尿管向前内侧...

膀胱缺如

...生殖发育反常所致，罕见。常伴有上尿路及其他全身脏器畸形，可伴有肾不发育。男性患儿可伴有前列腺、精囊缺如，男女均可存在严重的输尿管开口异位，出生后即使存活亦常因上尿路感染而死亡。小膀胱可以是发育异常或发...

先天性肝纤维化

...外科疾病概述先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征，病程后期一般均会导致门脉高压症，50%的患者可因消化道大出血死亡。本病从新生儿到成人均可发病。疾病描述先天性...

先天性胎儿畸形的超声诊断技术

...tāiérjīxíngdechāoshēngzhěnduànjìshù操作名称：先天性胎儿畸形的超声诊断技术适应证：先天性胎儿畸形的超声诊断技术适用于：1.产科医生提出的重点器官检查。2.临床诊断羊水过多或过少者。3.甲胎球蛋白升高者。4.有胎儿先天...

Albright遗传性骨营养不良

...异常、智力迟钝、体型粗矮、脸圆、斜视、白内障、掌指畸形，指（趾）短，骨骺线融合过早、颅顶骨增厚、皮下或深部组织钙化、基底神经节钙化即异位钙化症，表现为出牙较迟、牙发育不全或牙釉质损害。少数有低代谢率、...

假甲状旁腺机能减退

...异常、智力迟钝、体型粗矮、脸圆、斜视、白内障、掌指畸形，指（趾）短，骨骺线融合过早、颅顶骨增厚、皮下或深部组织钙化、基底神经节钙化即异位钙化症，表现为出牙较迟、牙发育不全或牙釉质损害。少数有低代谢率、...