药用辅料大“蛋糕”怎么“吃”
药用辅料在制剂处方中的含量占比最高,辅料选用是否得当,将直接影响药物的生物利用度、毒副作用、不良反应的严重程度以及临床药效。药用辅料,因“毒胶囊”事件被更多人关注。作为药品的一部分,辅料绝非“配角”,...
医药经济;生物技术;技术要闻药用辅料新种类预混辅料的发展在制剂研究中的应用
一、概述 药用辅料的发展在整个制剂技术发展过程中起到关键的作用,许多配方中辅料占到大部分,因而很大程度上辅料的性质决定了制剂的性质。每一种新的辅料的诞生,都会对制剂技术的发展带来新的契机,促进了更先...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂药物研发日趋艰难新型药用辅料研发推动剂型发展
...药物研发日趋艰难,导致创新药物研究逐渐转向新型药物制剂的开发,而新型辅料为新型药物制剂提供了物质基础。据统计,全球药用辅料市场年增长率达10%以上,而新型药用辅料的年增长率在20%以上。业内人士指出,必须改变...
药品天地;专业药学;药学研究辛芷颗粒质量标准的研究
...了定性鉴别,采用RP-HPLC法测定欧前胡素的含量,可为该制剂提供一种简便、灵敏度高、重现性好的质量控制方法。 1仪器与试药 Agilentl1O0高效液相色谱仪;G1316A紫外及可见光检测器。欧前胡素对照品(批号:110856-200406,含...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文美羧伪麻片
...询医生。避免同时服用降压药、抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂或 剂量:口服。成人每次1-2粒,每6小时一次。 标示量:应为标示量的90.0-110.0%;应为标示量的95.0-105.0%。 类别: 制剂:口服。成人每次1-2粒,每6...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分注重辅料创新研发推动制剂行业发展
...际制药行业日益重视研究开发新型药用辅料,加强对药物制剂的二次创新,可延长药物的专利权,节约药物制剂研发过程中的生产成本。另外,随着生物技术的发展,药用辅料研究广度也在日渐扩大,一些新的抗体、定向基因片...
医药经济;生物技术;技术要闻氨酚伪麻那敏溶液
...95.0~105.05;均应为标示量的90.0~110.0%。 类别: 制剂:口服,每4~6小时一次,每日不超过4次,用药不超过7天,2~5岁儿童每次5ml,6~11岁儿童每次10ml。 规格:100ml/瓶。 贮藏:遮光,密闭,在阴凉处保存。 ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分药用辅料新种类预混辅料的发展在制剂研究中的应用
一、概述 药用辅料的发展在整个制剂技术发展过程中起到关键的作用,许多配方中辅料占到大部分,因而很大程度上辅料的性质决定了制剂的性质。每一种新的辅料的诞生,都会对制剂技术的发展带来新的契机,促进了更先...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术药用辅料研发新动向值得关注
目前,药物制剂面临提高质量、降低成本的压力,药用辅料与制剂中活性成分的界限在缩小,利润开始接近,药用辅料的研发及生产已经成为医药业新的增长点。在日前举行的“第二届中国药用辅料规范使用论坛”上,中国药科...
药品天地;专业药学;药学研究十七、关于新药审批管理的若干补充规定
...药的分类问题 1.“天然药物中提取的有效部位及其制剂”(原中药第二类),凡按照现代医药理论体系进行的,列入西药第二类新药管理。以其他非药用的动、植、矿物为提取原料的、亦比照天然药物办理。 2.“国外...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学