草药中筛选α-葡萄糖苷酶抑制剂研究进展
...芽糖为底物,研究了16种黄酮类化合物对酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用。结果表明,浓度为0.1毫摩尔/升时,槲皮素(由杜仲茶中分离获得)、杨梅酮、非瑟酮和栎素对α-葡萄糖苷酶有很强的抑制作用,半数抑制浓度(IC50)分别...
药品天地;专业药学;药学研究草药中筛选α-葡萄糖苷酶抑制剂研究取得进展
...芽糖为底物,研究了16种黄酮类化合物对酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用。结果表明,浓度为0.1毫摩尔/升时,槲皮素(由杜仲茶中分离获得)、杨梅酮、非瑟酮和栎素对α-葡萄糖苷酶有很强的抑制作用,半数抑制浓度(IC50)分别...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文19.9高碘甲状腺肿的发病机理
...中哪一环节?目前多数人认为是碘抑制了甲状腺内过氧化酶的活性,从而影响到甲状腺激素合成过程中原子碘、酪氨酸的活性及其有机化过程。对过氧化酶的作用方式,有人假说有助于我们了解高碘引起高碘甲肿的发病机理。他...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学第二章 酶(Enzyme)--第一节 酶的作用特点
...,生物体在新陈代谢过程中,几乎所有的化学反应都是在酶的催化下进行的。 细胞内合成的酶主要是在细胞内起催化作用,也有些酶合成后释入血液或消化道,并在那里发挥其催化作用,人工提取的酶在合适的条件下也可在...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学北京大学生物化学试题(硕士)1999年,1997年,1996年,1992年,1991年,1989年,1988年
...酸混合物时(PH3.0上柱)与树脂结合最牢的是( ) 9,竞争性抑制剂使 Vmax( ),Km( ) 10,操纵子是( ) 11,正协同效应的别构酶是Rs( ) 12,用人工合成含有两种碱基的多核苷酸进行体外翻译,最可能形成的产物...
医源资料库;医源习题集;生物化学杰出华裔科学家连发Science、Cell
...路。本研究中,熊跃等人发现肿瘤衍生的IDH1突变会破坏酶的亲和力,导致酶与底物结合能力降低,并且突变的IDH1还能与野生型IDH1竞争底物,突变的IDH1与底物结合形成二聚体,进一阻断IDH1的活性。在细胞培养过程中,强制表达...
行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组第二节 中毒机理及毒理作用
...omeoxidase,E.C.1.9.3.1)具有很高的亲和力,与细胞色素氧化酶的结合后使之失去活性,从而阻断细胞呼吸和氧化磷酸化过程(图14-2)。图14-2 氰离子对细胞呼吸链的抑制和MHb的抗毒原理 细胞色素氧化酶是以铁卟啉为辅基的...
医源资料库;医源图书馆;教材类;核、化学武器损伤最新自然子刊综览
...跃微生物群体”。《自然—化学生物学》研究发现激酶ATP竞争性抑制剂新行为机制《自然—化学生物学》日前报道了激酶ATP竞争性抑制剂的一种新的行为机制。该机制或可应用于临床中这类抑制剂的药效评估。激酶属于酶的一种...
医药经济;生物技术;技术要闻抗生素的耐药性与抗生素的应用
...是抗生素,但抗菌谱窄、作用弱,组成复合剂后既阻遏了酶的破坏性,又起到协同增效作用。 1.1.2头孢菌素酶(AmpC酶)革兰阴性菌,如假单胞菌、肠杆菌、不动杆菌和克雷伯菌等产生,存在于染色体中。当存在β-内酰胺...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第9期肺炎克雷伯杆菌对β-内酰胺类抗生素的耐药机制
...CTX-M-17、PER-2、VEB-1等非SHV、TEM型ESBLS[5~6]。这些突变酶的水解底物谱较广,能有效水解青霉素类,一至三代头孢菌素类和氨曲南,一部分甚至水解第四代头孢菌素类。碳青酶烯类和头霉素类。 肺炎克雷伯菌产ESBLs率较高,...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第9期