哌拉西林/他唑巴坦
...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用,可暂时性抑制β-内酰胺酶,从而保护酶的作用底物β-内酰胺类抗生素不被酶水解灭活。他佐巴坦对青霉素酶和氧亚胺头孢菌素酶的抑制活性与克拉维酸相...
抗生素类;β内酰胺酶抑制剂;药物EMIT
...剂①、②与标本混合后,标本中的半抗原与酶标的半抗原竞争性地与试剂中的抗体相结合。如标本中的半抗原量少,与抗体结合的酶标半抗原的比例增高,游离的具有酶活力的酶标半抗原的量就减少。因此在反应后酶活力大小一...
酶扩大免疫测定技术
...剂①、②与标本混合后,标本中的半抗原与酶标的半抗原竞争性地与试剂中的抗体相结合。如标本中的半抗原量少,与抗体结合的酶标半抗原的比例增高,游离的具有酶活力的酶标半抗原的量就减少。因此在反应后酶活力大小一...
手术巴比妥类
...)、阿米妥(异戊巴比妥)和速可眠等,是中枢神经系统抑制剂,根据剂量不同,可产生镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及麻醉等作用。巴比妥类药物易自消化道吸收,其钠盐的水溶液肌肉注射也易吸收。进入血液循环后可分布于...
神经系统用药;西药中毒;镇静安眠药;巴比妥类药物代谢动力学
...起反应(图3-1)。此酶系统活性有限,在药物间容易发生竞争性抑制。它又不稳定,个体差异大,且易受药物的诱导或抑制。例如苯巴比妥能促进光面肌浆网增生,其中P-450酶系统活性增加,加速药物生物转化,这是其自身耐受...
扎西他宾
...一步代谢成有活性的三磷酸双去氧胞嘧啶核苷(ddCTP),竞争性地抑制HIV逆转录酶,从而终止病毒DNA的延伸,自身转变为三磷酸去氧胞嘧啶核苷(dCTP)。三磷酸双去氧胞嘧啶核苷(ddCTP)也是细胞DNA多聚酶抑制剂。ddCTP在细胞中...
药物
...的一类主要对象。多数药物能抑制酶的活性,如新斯的明竞争性抑制胆碱酯酶,奥美拉唑不可逆性抑制胃粘膜H+-K+ATP酶(抑制胃酸分泌)。尿激酶激活血浆溶纤酶原,苯巴比妥诱导肝微粒体酶,解磷定能使遭受有机磷酸酯抑制的...
气功学双去氧胞嘧啶核酸
...一步代谢成有活性的三磷酸双去氧胞嘧啶核苷(ddCTP),竞争性地抑制HIV逆转录酶,从而终止病毒DNA的延伸,自身转变为三磷酸去氧胞嘧啶核苷(dCTP)。三磷酸双去氧胞嘧啶核苷(ddCTP)也是细胞DNA多聚酶抑制剂。ddCTP在细胞中...
急性中毒
...,主要是与酶发生作用,改变它的活性而导致人体中毒。竞争性抑制作用:某些毒物的结构与酶的底物机构相似,因而和酶的底物竞争与酶结合。与毒物结合后的酶,无法和底物起作用。这种抑制可分为可逆或不可逆的,如有机...
中医内科学;中医学;中医证名;中医诊断学氨双吡酮
...酶活性,对磷酸二酯酶(PDE)三个主要同工酶之一PDEⅣ有竞争性抑制作用,使心肌和血管平滑肌中的cAMP分解减少。提高细胞cAMP水平,而不抑制Na+-K+-ATP酶的作用,对心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶及心肌细胞内腺苷酸环化酶均无影响...
循环系统药物;磷酸二酯酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗慢性心功能不全药物;非强心苷类