哌拉西林钠/他唑巴坦钠
...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用,可暂时性抑制β-内酰胺酶,从而保护酶的作用底物β-内酰胺类抗生素不被酶水解灭活。他佐巴坦对青霉素酶和氧亚胺头孢菌素酶的抑制活性与克拉维酸相...
哌拉西林/他唑巴坦
...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用,可暂时性抑制β-内酰胺酶,从而保护酶的作用底物β-内酰胺类抗生素不被酶水解灭活。他佐巴坦对青霉素酶和氧亚胺头孢菌素酶的抑制活性与克拉维酸相...
抗生素类;β内酰胺酶抑制剂;药物EMIT
...剂①、②与标本混合后,标本中的半抗原与酶标的半抗原竞争性地与试剂中的抗体相结合。如标本中的半抗原量少,与抗体结合的酶标半抗原的比例增高,游离的具有酶活力的酶标半抗原的量就减少。因此在反应后酶活力大小一...
急性中毒
...,主要是与酶发生作用,改变它的活性而导致人体中毒。竞争性抑制作用:某些毒物的结构与酶的底物机构相似,因而和酶的底物竞争与酶结合。与毒物结合后的酶,无法和底物起作用。这种抑制可分为可逆或不可逆的,如有机...
中医内科学;中医学;中医证名;中医诊断学酶扩大免疫测定技术
...剂①、②与标本混合后,标本中的半抗原与酶标的半抗原竞争性地与试剂中的抗体相结合。如标本中的半抗原量少,与抗体结合的酶标半抗原的比例增高,游离的具有酶活力的酶标半抗原的量就减少。因此在反应后酶活力大小一...
手术巴比妥类
...)、阿米妥(异戊巴比妥)和速可眠等,是中枢神经系统抑制剂,根据剂量不同,可产生镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及麻醉等作用。巴比妥类药物易自消化道吸收,其钠盐的水溶液肌肉注射也易吸收。进入血液循环后可分布于...
神经系统用药;西药中毒;镇静安眠药;巴比妥类药物代谢动力学
...起反应(图3-1)。此酶系统活性有限,在药物间容易发生竞争性抑制。它又不稳定,个体差异大,且易受药物的诱导或抑制。例如苯巴比妥能促进光面肌浆网增生,其中P-450酶系统活性增加,加速药物生物转化,这是其自身耐受...
什么叫缓释剂
...度处于高峰时,超过了最适宜的治疗浓度,便引起较多副反应,甚至中毒;反之,药物浓度降到低谷时,又远在所需浓度之下,难以发挥作用。于是,新的药物剂型——缓释制剂与控释制剂也就相继应运而生了。它们均能控制药...
扎西他宾
...一步代谢成有活性的三磷酸双去氧胞嘧啶核苷(ddCTP),竞争性地抑制HIV逆转录酶,从而终止病毒DNA的延伸,自身转变为三磷酸去氧胞嘧啶核苷(dCTP)。三磷酸双去氧胞嘧啶核苷(ddCTP)也是细胞DNA多聚酶抑制剂。ddCTP在细胞中...
双去氧胞嘧啶核酸
...一步代谢成有活性的三磷酸双去氧胞嘧啶核苷(ddCTP),竞争性地抑制HIV逆转录酶,从而终止病毒DNA的延伸,自身转变为三磷酸去氧胞嘧啶核苷(dCTP)。三磷酸双去氧胞嘧啶核苷(ddCTP)也是细胞DNA多聚酶抑制剂。ddCTP在细胞中...