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家族性对称性多发骨软骨瘤病（附4例报告）
...瘤较少见，查阅大量资料未见有报道，最近我院发现1组遗传性全身对称多发性骨软骨瘤病的患者。现将资料报告如下。 1病例介绍 4例患者均为女性，年龄17～52岁。属近亲。家庭关系:母女关系;姊妹关系。 例1，患者，女...
医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2004年第1卷第2期 -
遗传性多发性骨软骨瘤3例超声观察
...起家族几代人的骨骼发育异常，造成肢体畸形，故又称为遗传性畸形性软骨发育异常症。本病发病率较少，具有家族性的更为罕见，各种文献报告亦较少。笔者遇到3例，发生在同一个家族，现报告如下。 1病例资料 例1：...
医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第4期 -
小鼠突变基因的特点
...肠慢性便泌和扩张，结肠中含有粪便。这种鼠病与人类的遗传性巨结肠（Hinschspwrong氏病）很相似，两者的基本病变都是结肠肌丛中神经节细胞的数目减少或完全缺乏，致病作用是肛门直肠反射紊乱，以致肛门扩张时，直肠不扩...
医药经济；生物技术；实验技术；动物学技术 -
踝关节后方隐匿性小片骨软骨撕脱骨折的诊断与治疗
【摘要】［目的］总结踝关节后方隐匿性小片骨软骨撕脱骨折的病例资料，探讨其发生机理、临床特点及治疗。［方法］回顾性分析6例病人的资料。2003年9月～2006年6月共收治6例，男4例，女2例，年龄27～38岁。6例均有明确踝关...
医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2007年第15卷第12期 -
三、骨的发生
...的发生有两种方式：膜内成骨（intramembranousossification）与软骨内成骨（endochondralossification） （一）膜内成骨 这种方式是先由间充质分化成为胚性结缔组织膜，然后在此膜内成骨。人体的顶骨、额骨和锁骨等即以此种方式...
医源资料库；医源图书馆；教材类；组织学与胚胎学 -
软骨发育异常
...愈合正常。【病因学】病因不明。为先天性发育畸形，无遗传性及家族史。有人认为，可能在胚胎期存留在骨骼内的成软骨细胞不能正常的成熟，以后骨增长，但它们留在干骺端，且保留了增生的能力。在适当的条件下，就发展...
求医问药；疾病手册；创伤及骨科 -
第四节 突变基因的特点--一、小鼠突变基因的特点
...肠慢性便泌和扩张，结肠中含有粪便。这种鼠病与人类的遗传性巨结肠（Hinschspwrong氏病）很相似，两者的基本病变都是结肠肌丛中神经节细胞的数目减少或完全缺乏，致病作用是肛门直肠反射紊乱，以致肛门扩张时，直肠不扩...
医源资料库；医源图书馆；教材类；医用实验动物学 -
高分辨CT对骶髂关节病变的诊断价值
...线平片更明显；中期表现为关节面呈锯齿样改变，关节面软骨下骨呈现小囊状低密度影及关节面硬化5例，其改变是由于血管翳侵入关节面软骨下骨和软骨化骨；晚期引起骶髂关节强直3例。类风湿性关节炎引起骶髂关节的改变以...
医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2005年第2卷第12期 -
Schmid型干骺端软骨发育异常X线诊断分析（附4例报告）
Schmid型干骺端软骨发育异常X线诊断分析（附4例报告）(pdf) 【摘要】目的探讨对Schmid型干骺端软骨发育异常的认识。方法回顾分析了4例较典型X线的不同年龄组（幼儿、儿童、成人）特点。结果干骺端软骨发育异常是一种较罕见...
医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第11期 -
骨干续连症
...形，故亦称干骺端发育不良（metaphysialaclasis）。Jaffe定名遗传性多发性骨疣，亦有称为骨软骨瘤病者（osteochondromatosis）。【诊断】本病诊断不难，有遗传性家族性的特点，以及多发性骨疣的存在，干骺端塑形不良呈喇叭状是特征...
求医问药；疾病手册；创伤及骨科