多汗症
...汗;剧汗分类:皮肤科皮肤腺疾病汗腺疾病神经内科自主神经系统疾病ICD号:R61.9流行病学:局限性多汗症,常始于儿童或青春期,男女两性均可发生,有的有家族史,可以持续几年,至25岁以后有一个自然减轻的倾向。生理性...
疾病;皮肤科;皮肤腺疾病;汗腺疾病肌张力障碍
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,进行性苍白球变性,遗传性共济失调,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症,Rett综合征,婴儿双侧纹状体坏死,家族性基底核钙化,神经棘红细胞增...
疾病;神经内科;运动障碍疾病卡-恩二氏病
...视盘水肿、突眼、复视、面神经麻痹等。偶可引起小脑性共济失调,病情轻者可无症状。本病一般呈进行性发展与恶化,但病程进展速度不一,无自愈可能。deVits等报道1例进行性骨干发育不良(PDD)妇女,妊娠后骨痛、头痛消...
疾病增殖性骨膜炎
...视盘水肿、突眼、复视、面神经麻痹等。偶可引起小脑性共济失调,病情轻者可无症状。本病一般呈进行性发展与恶化,但病程进展速度不一,无自愈可能。deVits等报道1例进行性骨干发育不良(PDD)妇女,妊娠后骨痛、头痛消...
肌紧张不足综合征
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,进行性苍白球变性,遗传性共济失调,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症,Rett综合征,婴儿双侧纹状体坏死,家族性基底核钙化,神经棘红细胞增...
疾病;神经内科;运动障碍疾病肌张力障碍综合症
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,进行性苍白球变性,遗传性共济失调,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症,Rett综合征,婴儿双侧纹状体坏死,家族性基底核钙化,神经棘红细胞增...
疾病;神经内科;运动障碍疾病Camuratic-Engelmann病
...视盘水肿、突眼、复视、面神经麻痹等。偶可引起小脑性共济失调,病情轻者可无症状。本病一般呈进行性发展与恶化,但病程进展速度不一,无自愈可能。deVits等报道1例进行性骨干发育不良(PDD)妇女,妊娠后骨痛、头痛消...
疾病对称性硬化性厚骨症
...视盘水肿、突眼、复视、面神经麻痹等。偶可引起小脑性共济失调,病情轻者可无症状。本病一般呈进行性发展与恶化,但病程进展速度不一,无自愈可能。deVits等报道1例进行性骨干发育不良(PDD)妇女,妊娠后骨痛、头痛消...
进行性骨干发育异常
...视盘水肿、突眼、复视、面神经麻痹等。偶可引起小脑性共济失调,病情轻者可无症状。本病一般呈进行性发展与恶化,但病程进展速度不一,无自愈可能。deVits等报道1例进行性骨干发育不良(PDD)妇女,妊娠后骨痛、头痛消...
进生性骨干发育不全
...视盘水肿、突眼、复视、面神经麻痹等。偶可引起小脑性共济失调,病情轻者可无症状。本病一般呈进行性发展与恶化,但病程进展速度不一,无自愈可能。deVits等报道1例进行性骨干发育不良(PDD)妇女,妊娠后骨痛、头痛消...