腓骨肌萎缩症
...有了更深入的了解。根据临床表现、遗传方式和病理特点通常将CMT分为4个类型,前3型为周围神经髓鞘蛋白异常所致。目前已经发现的与CMT有关的周围神经髓鞘蛋白有4种:周围神经髓鞘蛋白22(peripheralmyelinicprotein22,PMP22),髓...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性神经性肌萎缩
...有了更深入的了解。根据临床表现、遗传方式和病理特点通常将CMT分为4个类型,前3型为周围神经髓鞘蛋白异常所致。目前已经发现的与CMT有关的周围神经髓鞘蛋白有4种:周围神经髓鞘蛋白22(peripheralmyelinicprotein22,PMP22),髓...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病回避/限制性摄食障碍
...帮助患者稳步恢复体重的能量摄入目标为2500~3500kcal/d,通常以每2~3天增加200~300kcal的速度增加;维持健康体重的能量摄入目标为1800~2300kcal/d,是在患者体重恢复正常后逐步递减下来。躯体治疗:严密监测躯体合并症和再喂...
进食与喂养障碍;疾病;精神障碍;精神科Charcot-Marie-Tooth病
...有了更深入的了解。根据临床表现、遗传方式和病理特点通常将CMT分为4个类型,前3型为周围神经髓鞘蛋白异常所致。目前已经发现的与CMT有关的周围神经髓鞘蛋白有4种:周围神经髓鞘蛋白22(peripheralmyelinicprotein22,PMP22),髓...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...有了更深入的了解。根据临床表现、遗传方式和病理特点通常将CMT分为4个类型,前3型为周围神经髓鞘蛋白异常所致。目前已经发现的与CMT有关的周围神经髓鞘蛋白有4种:周围神经髓鞘蛋白22(peripheralmyelinicprotein22,PMP22),髓...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病多巴反应性肌张力障碍
...力异常增高及痉挛为主要特征,但常伴智力低下、惊厥及情绪障碍,症状无波动性,对多巴制剂无反应。少年型帕金森病:极少发生在8岁以下儿童,PET检查示18F-dopa摄取量下降,长期应用多巴制剂需逐渐增加剂量,且易出现异动...
疾病;神经内科;运动障碍疾病精神障碍诊疗规范(2020 年版)
...常见,也可出现被害、嫉妒、被窃、疑病、罪恶等妄想。情绪障碍主要表现为对外界环境刺激反应减小,表现淡漠,对亲朋好友的生死均毫不在乎,淡然处之。部分患者表现为情绪不稳定、情感脆弱、易激惹等,严重者甚至出现...
词条;法规文件;诊疗方案;精神科;精神障碍流行性乙型脑炎伴发的精神障碍
...要表现为高热、抽搐、昏迷、呼吸衰竭等。神经系统体征通常1周内达高峰,可见震颤、痉挛、各种不同的瘫痪、腱反射消失,脑神经障碍、脑膜刺激症状以及自主神经障碍尿失禁或尿潴留等。(3)后期:可遗留有迟钝、流涎、失...
疾病;精神科性心理障碍
...系问题的处理,原则上与异性恋相同。常见的焦虑或抑郁情绪障碍,可给予抗焦虑或抗抑郁剂对症治疗。预后及预防预防:正确的性教育是预防的最重要的社会措施。性教育必须从儿童开始。父母既不能对孩子的性发育进行放纵...
疾病;精神科昏睡病
...能降低或桥脑尾侧网状核功能亢进有关。一般预后尚好,通常持续多年后可缓解。疾病本身不直接引起严重后果,但由于发作性嗜睡可影响学习和工作。此类病人不宜从事高空、水下、驾驶和高压电器等危险工作,以防发生意外...
疾病;神经内科;睡眠障碍